Order results by:
| Issue | Title | |
| Vol 6, No 4 (2014) | The development and treatment of Alzheimer’s disease: Some genetic aspects | Abstract similar documents |
| I. S. Preobrazhenskaya, N. S. Snitskaya | ||
| "... . Крайне важны и генетические факторы, как непосредственно приводящие к развитию БА, так и опосредованно ..." | ||
| Vol 9, No 1 (2017) | The genetic basis of Parkinson's disease | Abstract similar documents |
| A. A. Tappakhov, T. E. Popova, T. Ya. Nikolaeva, P. I. Gurieva, N. A. Shnaider, M. M. Petrova, M. R. Sapronova | ||
| "... генетические, так и внешние факторы. В последние годы накоплено достаточно сведений, свидетельствующих о роли ..." | ||
| Vol 12, No 1 (2020) | Gender characteristics of therapy for genetic generalized epilepsy in adults | Abstract similar documents |
| I. V. Volkov, G. S. Karpovich, A. V. Kalina, O. K. Volkova | ||
| "... Препаратом выбора при генетической генерализованной эпилепсии (ГГЭ), как правило, был вальпроат ..." | ||
| Vol 15, No 2 (2023) | Clinical course and diagnosis of cerebral vein and sinus thrombosis associated with COVID-19 in young and middle-aged patients | Abstract similar documents |
| E. G. Klocheva, V. V. Goldobin, F. Z. Olimova | ||
| "... информативность методов лучевой диагностики и значимость генетических факторов риска тромбоза в развитии ЦВТ ..." | ||
| Vol 12, No 5 (2020) | The phenomenon of codependency: psychological and medical genetic aspects | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| T. M. Rozhnova, S. V. Kostyuk, V. L. Malygin, S. N. Enikolopov, V. N. Nikolenko | ||
| "... с клинической, нейрофизиологической и генетической гетерогенностью, высокой коморбидностью с другими ..." | ||
| Vol 6, No 4 (2014) | The epidemiological, clinical, and genetic characteristics of Parkinson’s disease (in case of Zheleznogorsk) | Abstract similar documents |
| M. R. Sapronova, N. A. Shnaider | ||
| "... человека. С генетической точки зрения БП можно рассматривать как моногенное и как мультифакторное ..." | ||
| Vol 11, No 4 (2019) | Genetic risk factors for behavioral adverse reactions in epileptic patients taking levetiracetam | Abstract similar documents |
| A. A. Usoltseva, D. V. Dmitrenko, S. N. Zobova, E. N. Bochanova, N. A. Shnayder | ||
| "... – установить генетические факторы риска развития поведенческих НР при приеме ЛЕВ у пациентов с эпилепсией ..." | ||
| Vol 11, No 3 (2019) | Mitochondrial genome and risk of multiple sclerosis | Abstract similar documents |
| A. N. Boyko, M. S. Kozin, G. Zh. Osmak, O. G. Kulakova, O. O. Favorova | ||
| "... Определенный вклад в формирование генетического риска развития рассеянного склероза (РС) вносит ..." | ||
| Vol 6, No 1S (2014): Special issue "Epilepsy" | Genetics of Epilepsy: What for and How to Examine Children with Epilepsy E.D. Belousova | Abstract similar documents |
| E. D. Belousova | ||
| "... Статья посвящена вопросам генетического обследования детей с эпилепсией. Описаны основные ..." | ||
| Vol 14, No 1 (2022) | COVID 19 in a family with rare genetic disease of the nervous system | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| M. Yu. Martynov, V. A. Kutashov, O. V. Ulyanova | ||
| "... the course of epilepsy in patients with TS. In TS patients, lymphangioleiomyomatosis may predispose to SARS ..." | ||
| Vol 8, No 4 (2016) | GENETIC AND FUNCTIONAL FACTORS IN THE DEVELOPMENT OF COGNITIVE IMPAIRMENT IN HYPERTENSION: A PROSPECTIVE STUDY | Abstract similar documents |
| Yu. V. Zhitkova, A. A. Gasparyan, D. R. Khasanova, N. R. Khasanov, V. N. Oslopov | ||
| "... в различных сосудистых бассейнах. Выявлена взаимосвязь показателя ЦВР с генетически детерминированным уровнем ..." | ||
| Vol 13, No 4 (2021) | Influence of genetic and comorbid emotional-affective factors on pre-mild cognitive decline in middle-aged patients | Abstract similar documents |
| N. N. Koberskaya, T. M. Ostroumova, V. A. Perepelov, D. S. Smirnov | ||
| "... . Цель исследования — оценка влияния генетических и коморбидных эмоционально-аффективных факторов на ДУКС ..." | ||
| Online-first | GENETIC RISK FACTORS FOR THE DEVELOPMENT OF BEHAVIORAL ADVERSE DRUG REACTIONS IN PATIENTS WITH EPILEPSY TAKING LEVETIRACETAM | Abstract similar documents |
| A. A. Usoltseva, D. V. Dmitrenko, S. N. Zobova, E. N. Bochanova, N. A. Shnayder | ||
| "... – установить генетические факторы риска развития поведенческих НР при приеме ЛЕВ у пациентов с эпилепсией ..." | ||
| Vol 11, No 2 (2019) | Tobacco smoking dependence in patients with depressive spectrum mental disorders: clinical, pathogenetic, and therapeutic aspects | Abstract similar documents |
| O. I. Speranskaya, S. A. Trushchelev, Z. I. Storozheva | ||
| "... обусловлена общностью их генетических оснований. Такая ассоциация существенно влияет на эффективность лечения ..." | ||
| Vol 12, No 1S (2020): Спецвыпуск: рассеянный склероз | Polymorphic variants in the PVT1 locus affect multiple sclerosis severity | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| I. S. Kiselev, M. S. Kozin, N. M. Baulina, G. V. Pavlova, A. N. Boyko, O. G. Kulakova, O. O. Favorova | ||
| "... and which is accompanied by progressive neurological dysfunction. Long-term monitoring of patients ..." | ||
| Vol 12, No 1S (2020): Спецвыпуск: рассеянный склероз | The combined effect of nuclear and mitochondrial genomes on the risk of developing multiple sclerosis | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| M. S. Kozin, I. S. Kiselev, A. N. Boyko, O. G. Kulakova, O. O. Favorova | ||
| "... in MS; and, if these combinations are identified, to determine the nature of an interaction between their components. Patients ..." | ||
| Vol 10, No 4 (2018) | Use of valproate and carbamazepine in the therapy of epilepsy (guidelines for the practitioner) | Abstract similar documents |
| P. N. Vlasov | ||
| "... all types of epilepsy and seizures in patients of different ages. VA should not be used ..." | ||
| Vol 14, No 5 (2022) | Clinical and genetic associations of the CLOCK circadian rhythm gene and depressive disorders in patients with alcohol dependence syndrome during the period of alcohol abstinence | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| N. R. Tulbaeva, R. F. Nasyrova, D. A. Smirnova, Z. Sh. Ashurov, I. S. Efremov, V. S. Dobrodeeva, A. E. Abdrakhmanova, A. R. Asadullin | ||
| "... исследования – установить клинико-генетические ассоциации гена циркадного ритма CLOCK и депрессивных ..." | ||
| Vol 9, No 1S (2017): SPECIAL ISSUE: EPILEPSY | A clinical case of epilepsy in a female patient with double mutations in the SCN2A and PCDH19 genes | Abstract similar documents |
| M. B. Mironov, M. Yu. Bobylova, S. G. Burd, T. M. Krasilshchikova, M. M. Gunchenko, M. N. Sarzhina, T. T. Batysheva | ||
| "... The paper describes a 6-year-old female patient with epilepsy caused by mutations in the SCN ..." | ||
| Vol 5, No 4 (2013) | A case of Niemann – Pick disease type C | Abstract similar documents |
| Sergei Anatolyevich Klyushnikov, O R Smirnov, E Yu Zakharova | ||
| "... диагноза, включая молекулярно-генетический анализ. Приведена информация о специфической субстрат ..." | ||
| Vol 8, No 3 (2016) | A clinical case of adult onset Niemann–Pick disease type C | Abstract similar documents |
| E. V. Saifullina, R. V. Magzhanov, A. K. Mardanova, T. Yu. Proshlyakova, E. Yu. Zakharova, S. A. Klyushnikov, S. N. Illarioshkin | ||
| "... in a 32-year-old female patient. The clinical syndrome and the results of laboratory and instrumental studies ..." | ||
| Vol 11, No 4 (2019) | Association of the carriage of BRD2 rs206787 and rs516535 and GJD2 rs3743123 polymorphisms with juvenile myoclonic epilepsy in Caucasian patients of Siberia | Abstract similar documents |
| O. S. Shilkina, N. A. Shnayder, S. N. Zobova, D. V. Dmitrenko, P. V. Moskaleva | ||
| "... 2). Цель исследования – установить факторы риска развития ЮМЭ с учетом генетической предрасположенности ..." | ||
| Online-first | Association of carriers of single nucleotide polymorphisms rs206787 and rs516535 in gene BRD2 and rs3743123 in gene GJD2 with juvenile myoclonic epilepsy of Caucasian patients in the Siberia | Abstract similar documents |
| O. S. Shilkina, N. A. Shnayder, S. N. Zobova, D. V. Dmitrenko, P. V. Moskaleva | ||
| "... 2). Цель исследования – установить факторы риска развития ЮМЭ с учетом генетической предрасположенности ..." | ||
| Vol 10, No 4 (2018) | Research Institute of Internal and Preventive Medicine, Branch, Federal Research Center, Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences | Abstract similar documents |
| A. V. Titarenko, S. V. Shishkin, L. V. Shcherbakova, E. G. Verevkin, M. Holmes, M. Bobak, S. K. Malyutina | ||
| "... 9 years apart in the urban population of middle, elder, and senile age and their relationship to education ..." | ||
| Vol 10, No 1S (2018): СПЕЦВЫПУСК: ЭПИЛЕПСИЯ | Unverricht-Lundborg disease in an adult female patient: a clinical case | Abstract similar documents |
| V. A. Karlov, I. A. Zhidkova, E. Yu. Mishina, P. N. Vlasov, N. V. Margosyuk, L. P. Tingaeva, E. M. Perepelova, V. A. Perepelov, B. P. Gladov, S. A. Trukhanov | ||
| "... длительно наблюдалась с диагнозом «ювенильная миоклоническая эпилепсия»); относительной ролью генетического ..." | ||
| Vol 16, No 5 (2024) | Ischemic stroke due to dissection of the posterior cerebral artery in a patient with polycystic kidney disease | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| M. Yu. Maksimova, A. S. Airapetova | ||
| "... Поликистоз почек (ПП) представляет собой генетическое заболевание, клинически проявляющееся ..." | ||
| Vol 14, No 5 (2022) | Association of affective disorders and MTHFR, MTR, and MTRR gene polymorphisms: preliminary results of a family study | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| E. D. Kasyanov, T. V. Zhilyaeva, G. E. Maso | ||
| "... Генетические полиморфизмы, связанные с нарушением одноуглеродного метаболизма (ОУМ), могут ..." | ||
| Vol 6, No 2 (2014) | A clinical case of SYNGAP1, с2214_2217delTGAG de novo gene mutations in a girl with epilepsy, mental retardation, autism, and movement disorders | Abstract similar documents |
| M.Yu Bobylova, M.B. Mironov, A.V. Kulikov, M.V Kazakova, M.A. Bogacheva, Yu.A. Tankevich, L.Yu. Glukhova, E.I Barletova, M.O. Abramov, K.Yu. Mukhin, G.E. Rudenskaya | ||
| "... Внедрение в практику новейших методов генетических исследований позволило открыть основу ..." | ||
| Vol 15, No 6 (2023) | A rare cause of stroke at a young age: ischemic stroke by the mechanism of paradoxical embolism in a patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia | Abstract similar documents |
| A. V. Belopasova, P. S. Shlapakova, L. A. Dobrynina, A. S. Kadykov | ||
| "... высокотехнологичных ультразвуковых, томографических и генетических методов обследования. В статье рассматривается ..." | ||
| Vol 7, No 3 (2015) | Hereditary cerebellar ataxias with polyneuropathy | Abstract similar documents |
| Svetlana Vasilyevna Kopishinskaya | ||
| "... с исключения наследственной природы заболевания, которая подтверждается молекулярно-генетическим исследованием ..." | ||
| Vol 9, No 1 (2017) | Clinical and epidemiological features of patients with multiple sclerosis in the Kursk Region | Abstract similar documents |
| V. B. Laskov, E. A. Logacheva, E. E. Tretyakova, M. A. Gridnev | ||
| "... РС в регионе: женский пол (кроме возраста 26–30 лет) и проживание в городах; возможна также роль генетических ..." | ||
| Vol 18, No 2 (2026) | A differentiated approach to the diagnosis and treatment of mental disorders in a patient with Ehlers-Danlos syndrome (clinical observation) | Abstract similar documents |
| N. A. Tyuvina, T. N. Maksimova, D. A. Golovkina, T. V. Segal, F. A. Litvin | ||
| "... генетических мутаций и проявляющиеся обычно с детского возраста, часто сопровождаются различными психическими ..." | ||
| Vol 18, No 1 (2026) | Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) | Abstract similar documents |
| M. Yu. Maksimova, A. S. Airapetova | ||
| "... подтвержден генетическим исследованием. В марте 2023 г. пациент перенес острое нарушение мозгового ..." | ||
| Vol 5, No 3 (2013) | Two cases of Wilson–Konovalov disease | Abstract similar documents |
| Alla Anatolyevna Strutsenko, V V Golubeva, N V Mazurchik, N I Garabova, N V Nozdryukhina | ||
| "... с аутосомно-рецессивным типом наследования. В основе его патогенеза лежит генетически детерминированное ..." | ||
| Vol 11, No 3S (2019): Спецвыпуск: когнитивные нарушения, цереброваскулярные заболевания | Alzheimer's disease | Abstract similar documents |
| N. N. Koberskaya | ||
| "... Несмотря на прогресс в сфере лабораторных методов, генетических исследований и современной ..." | ||
| Vol 11, No 3 (2019) | Vascular cognitive impairment and Alzheimer's disease: Is there a relationship between them? | Abstract similar documents |
| G. R. Tabeeva, E. A. Kirjanova | ||
| "... » их факторов риска, клинических проявлений, нейроморфологических изменений, а также генетических ..." | ||
| Vol 9, No 3 (2017) | Current views of the risk factors, diagnosis, and therapy of Alzheimer's disease (according to the proceedings of the Alzheimer's Association International Conference, London, 2017) | Abstract similar documents |
| N. N. Koberskaya | ||
| "... , особенно в пожилом возрасте. Рассматривались данные эпидемиологических, генетических исследований, факторы ..." | ||
| Vol 12, No 1 (2020) | Pharmacogenetics of drug-induced dyskinesias in Parkinson's disease | Abstract similar documents |
| A. A. Tappakhov, T. E. Popova, T. G. Govorova, N. A. Shnaider, M. R. Sapronova | ||
| "... , но и различия в частоте и времени возникновения ЛД. Следовательно, генетическая предрасположенность может играть ..." | ||
| Vol 8, No 1 (2016) | Role of lipoprotein (a) in the development of ischemic stroke and other cardiovascular diseases | Abstract similar documents |
| N. A. Pizov, N. V. Pizova | ||
| "... . Приведены данные о генетической детерминированности и вариабельности гена Апо (а). Представлены результаты ..." | ||
| Vol 10, No 4 (2018) | Environmental factors and a risk for multiple sclerosis in the Altai Territory | Abstract similar documents |
| I. P. Saldan, I. V. Smagina, S. A. Elchaninova | ||
| "... нервной системы, риск возникновения которого зависит от генетических и экологических факторов. В Алтайском ..." | ||
| Vol 16, No 3 (2024) | Lipoprotein(a) as a risk factor for cardiovascular diseases - focus on ischemic stroke (a position paper) | Abstract similar documents |
| Ia. B. Skiba, A. Yu. Polushin, E. S. Saganova, A. S. Sokolov, E. A. Polyakova, S. N. Yanishevskiy, I. A. Vosnyuk | ||
| "... об особенностях структуры данной частицы и генетической детерминированности ее метаболизма и уровня в плазме крови ..." | ||
| Vol 17, No 1 (2025) | Lower spastic paraplegia combined with hydromyelia | Abstract similar documents |
| E. G. Mendelevich, A. A. Kurbanova | ||
| "... неврологических проявлений и прогрессирования по данным МРТ. Пересмотр диагноза и клинико-генетический анализ ..." | ||
| Vol 13, No 1 (2021) | Systematic analysis of molecular biological mechanisms for supporting connective tissue metabolism with chondroitin sulfate | Abstract similar documents |
| I. Yu. Torshin, O. A. Gromova, G. I. Nechaeva, I. A. Reier, N. V. Zagorodniy | ||
| "... с использованием топологического и метрического подходов к анализу данных. Результаты и обсуждение. Генетическая ..." | ||
| Vol 13, No 1S (2021): Спецвыпуск: рассеянный склероз | Analytical epidemiology of multiple sclerosis in the Republic of Kabardino-Balkaria | Abstract similar documents |
| L. B. Tlapshokova, A. R. Zikhova | ||
| "... комплекс генетических и средовых факторов. Имеются данные о том, что их взаимодействие способно оказывать ..." | ||
| Vol 9, No 3 (2017) | A chronobiological approach to therapy for depression | Abstract similar documents |
| M. Yu. Gerasimchuk | ||
| "... генетической предрасположенности повышает риск возникновения и хронизации депрессии. Для решения этой проблемы ..." | ||
| Vol 8, No 2 (2016) | Alzheimer's disease under the mask of stroke | Abstract similar documents |
| A. A. Naumenko, N. V. Vakhnina | ||
| "... томография, исследование цереброспинальной жидкости, генетическое тестирование. Профилактические мероприятия ..." | ||
| Vol 4, No 4 (2012) | Poststroke depression: prevalence, pathogenesis, diagnosis, and treatment | Abstract similar documents |
| Vladimir Anatolyevich Parfenov | ||
| "... , генетической предрасположенности, локализации поражения головного мозга, недостаточности моноаминов ..." | ||
| Vol 9, No 1 (2017) | Clinical and biochemical polymorphism of spinal muscular atrophy | Abstract similar documents |
| M. G. Sokolova, S. V. Lobzin, I. V. Litvinenko, M. V. Rezvantsev, L. A. Polyakova | ||
| "... различных патогенетических факторов: генетических, морфофункциональных, биохимических. Впервые отмечена роль ..." | ||
| Vol 13, No 5 (2021) | Association of polymorphic variants of genes (HTR2A, MTNR1A, MTNR1B, CLOCK, DRD2) and insomnia in alcohol dependence syndrome | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| I. S. Efremov, A. R. Asadullin, V. S. Dobrodeeva, N. A. Shnayder, E. A. Akhmetova, D. R. Tukhvatullina, E. M. Krupitsky, R. F. Nasyrova | ||
| "... опубликованных исследований мы не обнаружили работ, в которых изучалась бы роль генетического полиморфизма ..." | ||
| Vol 14, No 5 (2022) | Study of the role of carriage of single nucleotide variants of the IL-1β, TNFA, BDNF, NTRK-2 genes in the development and clinical features of temporal lobe epilepsy | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| Yu. S. Panina, E. A. Domoratskaya, A. I. Paramonova, D. V. Dmitrenko | ||
| "... . В связи с этим в настоящее время выявление потенциальных генетических маркеров остается крайне актуальной ..." | ||
| Vol 17, No 5 (2025) | Predictors of one-year survival after ischaemic stroke | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| S. P. Kulikova, I. Yu. Polyakova, E. V. Kuzmicheva, A. A. Kulesh, S. A. Mekhryakov, A. M. Kulesh, S. V. Krapivin, Yu. V. Karakulova | ||
| "... заболевания. Уровень выживаемости также варьирует в разных странах в зависимости от генетических особенностей ..." | ||
| Vol 12, No 6 (2020) | The interaction of folate cycle enzyme genes and the risk of extrapyramidal side effects of antipsychotics | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| T. V. Zhilyaeva, E. V. Akimova, A. S. Blagonravova, G. E. Mazo | ||
| "... Персонифицированная медицина подразумевает подбор терапии пациентам с учетом оценки генетических ..." | ||
| Vol 13, No 5 (2021) | Evaluation of peripheral amyloid neuropathy | Abstract similar documents |
| O. E. Zinovyeva, E. I. Safiulina, N. S. Shcheglova, Z. V. Surnina, A. M. Nosovskiy | ||
| "... ), верифицированным генетическим и морфологическим методами. Средний возраст пациентов c AL-амилоидозом на момент ..." | ||
| Vol 10, No 2 (2018) | Parkinson's disease and polymorphisms of the glutamatergic system genes GRIN2A, SLC1A2, and GRIK4 | Abstract similar documents |
| Yu. S. Mironova, I. A. Zhukova, N. G. Zhukova, S. A. Ivanova, V. M. Alifirova, A. S. Boiko, D. Z. Osmanova, O. P. Izhboldina, A. V. Latypova | ||
| "... расстройство, связанное с мультинейротрансмиттерной дисфункцией, поэтому актуальным является поиск генетических ..." | ||
| Vol 14, No 5 (2022) | Depression and polymorphism G-174C (rs1800795) of the IL-6 gene in an open population of 25–44 year old in Russia/Siberia (WHO international program MONICA-psychosocial) | Abstract similar documents |
| V. V. Gafarov, E. A. Gromova, D. O. Panov, V. N. Maksimov, I. N. Gagulin, A. V. Gafarova | ||
| "... изучаемых полиморфизмов генов проводилось в лаборатории молекулярно-генетических исследований НИИТПМ ..." | ||
| Vol 6, No 4 (2014) | Cognitive impairments in cerebrovascular disease | Abstract similar documents |
| A. Yu. Emelin | ||
| "... когнитивных нарушений (СКН). Этиологические факторы развития СКН можно разделить на генетические, социально ..." | ||
| Online-first | Association of carriers of single nucleotide polymorphisms rs1143634 and rs16944 of the Il-1B gene and rs6265 of the BDNF gene with temporal lobe epilepsy | Abstract similar documents |
| Y. S. Panina, D. V. Dmitrenko, N. A. Shnayder, E. V. Egorova, A. A. Usoltseva | ||
| "... с развитием височной эпилепсии. Пациенты и методы. Проведено молекулярно-генетическое исследование ..." | ||
| Vol 11, No 2 (2019) | Association of the carriage of IL-1B rs1143634 and rs16944 polymorphisms and BDNF rs6265 polymorphism with temporal lobe epilepsy | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| Yu. S. Panina, D. V. Dmitrenko, N. A. Shnaider, E. V. Egorova, A. A. Usoltseva | ||
| "... с развитием височной эпилепсии. Пациенты и методы. Проведено молекулярно-генетическое исследование ..." | ||
| Vol 17, No 5 (2025) | The role of the gut microbiome in multiple sclerosis | Abstract similar documents |
| M. Kh. Kozhieva, A. N. Boyko | ||
| "... у носителей генетического маркера HLA-DRB1-2(15), повышающего риск развития РС. Терапия высокодозными бета ..." | ||
| 1 - 59 of 59 Items | ||
Search tips:
- Search terms are case-insensitive
- Common words are ignored
- By default articles containing any term in the query are returned (i.e., OR is implied)
- Make sure that a word exists in an article by prefixing it with +; e.g., +journal +access scholarly academic
- Combine multiple words with AND to find articles containing all terms; e.g., education AND research
- Exclude a word by prefixing it with - or NOT; e.g., online -politics or online NOT politics
- Search for an exact phrase by putting it in quotes; e.g., "open access publishing". Hint: Quoting Chinese or Japanese words will help you to find exact word matches in mixed-language fields, e.g. "中国".
- Use parentheses to create more complex queries; e.g., archive ((journal AND conference) NOT theses)
