Order results by:
| Issue | Title | |
| Vol 6, No 4 (2014) | The epidemiological, clinical, and genetic characteristics of Parkinson’s disease (in case of Zheleznogorsk) | Abstract similar documents |
| M. R. Sapronova, N. A. Shnaider | ||
| "... consideration is being given to a search for genetic markers for the LRRK2 6055G>T mutation in exon 41, which ..." | ||
| Vol 9, No 1 (2017) | The genetic basis of Parkinson's disease | Abstract similar documents |
| A. A. Tappakhov, T. E. Popova, T. Ya. Nikolaeva, P. I. Gurieva, N. A. Shnaider, M. M. Petrova, M. R. Sapronova | ||
| "... генетические, так и внешние факторы. В последние годы накоплено достаточно сведений, свидетельствующих о роли ..." | ||
| Vol 12, No 1 (2020) | Gender characteristics of therapy for genetic generalized epilepsy in adults | Abstract similar documents |
| I. V. Volkov, G. S. Karpovich, A. V. Kalina, O. K. Volkova | ||
| "... Препаратом выбора при генетической генерализованной эпилепсии (ГГЭ), как правило, был вальпроат. Но ..." | ||
| Vol 6, No 4 (2014) | The development and treatment of Alzheimer’s disease: Some genetic aspects | Abstract similar documents |
| I. S. Preobrazhenskaya, N. S. Snitskaya | ||
| "... . Крайне важны и генетические факторы, как непосредственно приводящие к развитию БА, так и опосредованно ..." | ||
| Vol 12, No 5 (2020) | The phenomenon of codependency: psychological and medical genetic aspects | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| T. M. Rozhnova, S. V. Kostyuk, V. L. Malygin, S. N. Enikolopov, V. N. Nikolenko | ||
| "... клинической, нейрофизиологической и генетической гетерогенностью, высокой коморбидностью с другими ..." | ||
| Vol 13, No 1S (2021): Спецвыпуск: рассеянный склероз | Genome-wide polygenic analysis of multiple sclerosis markers | Abstract similar documents |
| Ya. R. Timasheva, T. R. Nasibullin, I. A. Tuktarova, V. V. Erdman, T. R. Galiullin, O. V. Zaplakhova, K. Z. Bakhtiiarova | ||
| Vol 11, No 3 (2019) | Mitochondrial genome and risk of multiple sclerosis | Abstract similar documents |
| A. N. Boyko, M. S. Kozin, G. Zh. Osmak, O. G. Kulakova, O. O. Favorova | ||
| "... Определенный вклад в формирование генетического риска развития рассеянного склероза (РС) вносит ..." | ||
| Vol 6, No 1S (2014): Special issue "Epilepsy" | Genetics of Epilepsy: What for and How to Examine Children with Epilepsy E.D. Belousova | Abstract similar documents |
| E. D. Belousova | ||
| "... Статья посвящена вопросам генетического обследования детей с эпилепсией. Описаны основные ..." | ||
| Vol 14, No 1 (2022) | COVID 19 in a family with rare genetic disease of the nervous system | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| M. Yu. Martynov, V. A. Kutashov, O. V. Ulyanova | ||
| Vol 13, No 1 (2021) | Influence of cardiovascular risk factors on pre-mild cognitive decline at middle and old age | Abstract similar documents |
| N. N. Koberskaya, N. N. Yakhno, V. N. Gridin, D. S. Smirnov | ||
| "... ; mean age, 60.55±5.65 years). All underwent general clinical, neurological, and clinical psychological ..." | ||
| Vol 12, No 1S (2020): Спецвыпуск: рассеянный склероз | Polymorphic variants in the PVT1 locus affect multiple sclerosis severity | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| I. S. Kiselev, M. S. Kozin, N. M. Baulina, G. V. Pavlova, A. N. Boyko, O. G. Kulakova, O. O. Favorova | ||
| Vol 12, No 1S (2020): Спецвыпуск: рассеянный склероз | The combined effect of nuclear and mitochondrial genomes on the risk of developing multiple sclerosis | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| M. S. Kozin, I. S. Kiselev, A. N. Boyko, O. G. Kulakova, O. O. Favorova | ||
| Vol 13, No 4 (2021) | Influence of genetic and comorbid emotional-affective factors on pre-mild cognitive decline in middle-aged patients | Abstract similar documents |
| N. N. Koberskaya, T. M. Ostroumova, V. A. Perepelov, D. S. Smirnov | ||
| "... . Цель исследования — оценка влияния генетических и коморбидных эмоционально-аффективных факторов на ДУКС ..." | ||
| Vol 8, No 4 (2016) | GENETIC AND FUNCTIONAL FACTORS IN THE DEVELOPMENT OF COGNITIVE IMPAIRMENT IN HYPERTENSION: A PROSPECTIVE STUDY | Abstract similar documents |
| Yu. V. Zhitkova, A. A. Gasparyan, D. R. Khasanova, N. R. Khasanov, V. N. Oslopov | ||
| "... различных сосудистых бассейнах. Выявлена взаимосвязь показателя ЦВР с генетически детерминированным уровнем ..." | ||
| Vol 11, No 4 (2019) | Genetic risk factors for behavioral adverse reactions in epileptic patients taking levetiracetam | Abstract similar documents |
| A. A. Usoltseva, D. V. Dmitrenko, S. N. Zobova, E. N. Bochanova, N. A. Shnayder | ||
| "... – установить генетические факторы риска развития поведенческих НР при приеме ЛЕВ у пациентов с эпилепсией ..." | ||
| Online-first | GENETIC RISK FACTORS FOR THE DEVELOPMENT OF BEHAVIORAL ADVERSE DRUG REACTIONS IN PATIENTS WITH EPILEPSY TAKING LEVETIRACETAM | Abstract similar documents |
| A. A. Usoltseva, D. V. Dmitrenko, S. N. Zobova, E. N. Bochanova, N. A. Shnayder | ||
| "... – установить генетические факторы риска развития поведенческих НР при приеме ЛЕВ у пациентов с эпилепсией ..." | ||
| Vol 15, No 2 (2023) | Clinical course and diagnosis of cerebral vein and sinus thrombosis associated with COVID-19 in young and middle-aged patients | Abstract similar documents |
| E. G. Klocheva, V. V. Goldobin, F. Z. Olimova | ||
| "... информативность методов лучевой диагностики и значимость генетических факторов риска тромбоза в развитии ЦВТ у ..." | ||
| Vol 12, No 1 (2020) | Features of comorbidity of menstrual-related migraine | Abstract similar documents |
| E. A. Kiryanova, G. R. Tabeeva | ||
| Vol 10, No 4 (2018) | Use of valproate and carbamazepine in the therapy of epilepsy (guidelines for the practitioner) | Abstract similar documents |
| P. N. Vlasov | ||
| Vol 5, No 4 (2013) | A case of Niemann – Pick disease type C | Abstract similar documents |
| Sergei Anatolyevich Klyushnikov, O R Smirnov, E Yu Zakharova | ||
| "... диагноза, включая молекулярно-генетический анализ. Приведена информация о специфической субстрат ..." | ||
| Vol 8, No 3 (2016) | A clinical case of adult onset Niemann–Pick disease type C | Abstract similar documents |
| E. V. Saifullina, R. V. Magzhanov, A. K. Mardanova, T. Yu. Proshlyakova, E. Yu. Zakharova, S. A. Klyushnikov, S. N. Illarioshkin | ||
| Vol 9, No 1S (2017): SPECIAL ISSUE: EPILEPSY | A clinical case of epilepsy in a female patient with double mutations in the SCN2A and PCDH19 genes | Abstract similar documents |
| M. B. Mironov, M. Yu. Bobylova, S. G. Burd, T. M. Krasilshchikova, M. M. Gunchenko, M. N. Sarzhina, T. T. Batysheva | ||
| Vol 14, No 5 (2022) | Clinical and genetic associations of the CLOCK circadian rhythm gene and depressive disorders in patients with alcohol dependence syndrome during the period of alcohol abstinence | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| N. R. Tulbaeva, R. F. Nasyrova, D. A. Smirnova, Z. Sh. Ashurov, I. S. Efremov, V. S. Dobrodeeva, A. E. Abdrakhmanova, A. R. Asadullin | ||
| "... исследования – установить клинико-генетические ассоциации гена циркадного ритма CLOCK и депрессивных ..." | ||
| Vol 8, No 4 (2016) | INTERMEDIATE PHENOTYPES OF OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA/HYPOPNEA SYNDROME | Abstract similar documents |
| N. A. Shnayder, M. M. Petrova, I. V. Demko, O. V. Alekseeva | ||
| "... СОАГС, в развитии которых, вероятно, имеет место генетический компонент. Указано, что изучение ..." | ||
| Vol 7, No 3 (2015) | Hereditary cerebellar ataxias with polyneuropathy | Abstract similar documents |
| Svetlana Vasilyevna Kopishinskaya | ||
| "... исключения наследственной природы заболевания, которая подтверждается молекулярно-генетическим исследованием ..." | ||
| Vol 6, No 2 (2014) | A clinical case of SYNGAP1, с2214_2217delTGAG de novo gene mutations in a girl with epilepsy, mental retardation, autism, and movement disorders | Abstract similar documents |
| M.Yu Bobylova, M.B. Mironov, A.V. Kulikov, M.V Kazakova, M.A. Bogacheva, Yu.A. Tankevich, L.Yu. Glukhova, E.I Barletova, M.O. Abramov, K.Yu. Mukhin, G.E. Rudenskaya | ||
| "... Внедрение в практику новейших методов генетических исследований позволило открыть основу ..." | ||
| Vol 14, No 5 (2022) | Association of affective disorders and MTHFR, MTR, and MTRR gene polymorphisms: preliminary results of a family study | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| E. D. Kasyanov, T. V. Zhilyaeva, G. E. Maso | ||
| "... Генетические полиморфизмы, связанные с нарушением одноуглеродного метаболизма (ОУМ), могут ..." | ||
| Vol 17, No 1 (2025) | Contribution of genomic variation to the severity of multiple sclerosis | Abstract similar documents |
| O. G. Kulakova, N. A. Matveeva, I. S. Kiselev, A. N. Boyko, O. O. Favorova | ||
| "... вовлеченность генетической вариативости в формирование фенотипа заболевания. Выявление генетических основ ..." | ||
| Vol 10, No 1S (2018): СПЕЦВЫПУСК: ЭПИЛЕПСИЯ | Unverricht-Lundborg disease in an adult female patient: a clinical case | Abstract similar documents |
| V. A. Karlov, I. A. Zhidkova, E. Yu. Mishina, P. N. Vlasov, N. V. Margosyuk, L. P. Tingaeva, E. M. Perepelova, V. A. Perepelov, B. P. Gladov, S. A. Trukhanov | ||
| "... длительно наблюдалась с диагнозом «ювенильная миоклоническая эпилепсия»); относительной ролью генетического ..." | ||
| Vol 16, No 5 (2024) | Ischemic stroke due to dissection of the posterior cerebral artery in a patient with polycystic kidney disease | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| M. Yu. Maksimova, A. S. Airapetova | ||
| "... Поликистоз почек (ПП) представляет собой генетическое заболевание, клинически проявляющееся ..." | ||
| Vol 11, No 3S (2019): Спецвыпуск: когнитивные нарушения, цереброваскулярные заболевания | Alzheimer's disease | Abstract similar documents |
| N. N. Koberskaya | ||
| "... Несмотря на прогресс в сфере лабораторных методов, генетических исследований и современной ..." | ||
| Vol 11, No 2 (2019) | Tobacco smoking dependence in patients with depressive spectrum mental disorders: clinical, pathogenetic, and therapeutic aspects | Abstract similar documents |
| O. I. Speranskaya, S. A. Trushchelev, Z. I. Storozheva | ||
| "... обусловлена общностью их генетических оснований. Такая ассоциация существенно влияет на эффективность лечения ..." | ||
| Vol 13, No 4 (2021) | Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies: a case report | Abstract similar documents |
| A. K. Polynnikova, O. E. Zinovyeva, O. A. Solokha, E. V. Misyuryaeva | ||
| "... -генетического исследования. Заболевание проявлялось рецидивирующими эпизодами слабости разгибателей стоп и/или ..." | ||
| Vol 12, No 5 (2020) | The etiology, manifestations, and therapy of chronic cerebrovascular diseases | Abstract similar documents |
| A. G. Gogoleva, V. V. Zakharov | ||
| "... , генетически детерминированных синдромов в развитии этого патологического состояния. Даются рекомендации по ..." | ||
| Vol 12, No 1 (2020) | Pharmacogenetics of drug-induced dyskinesias in Parkinson's disease | Abstract similar documents |
| A. A. Tappakhov, T. E. Popova, T. G. Govorova, N. A. Shnaider, M. R. Sapronova | ||
| "... леводопы, но и различия в частоте и времени возникновения ЛД. Следовательно, генетическая ..." | ||
| Vol 11, No 3 (2019) | Vascular cognitive impairment and Alzheimer's disease: Is there a relationship between them? | Abstract similar documents |
| G. R. Tabeeva, E. A. Kirjanova | ||
| "... » их факторов риска, клинических проявлений, нейроморфологических изменений, а также генетических и ..." | ||
| Vol 8, No 1 (2016) | Role of lipoprotein (a) in the development of ischemic stroke and other cardiovascular diseases | Abstract similar documents |
| N. A. Pizov, N. V. Pizova | ||
| "... . Приведены данные о генетической детерминированности и вариабельности гена Апо (а). Представлены результаты ..." | ||
| Vol 8, No 2 (2016) | Chronic valproic acid intoxication in epileptology: diagnosis and treatment | Abstract similar documents |
| N. A. Shnaider, D. V. Dmitrenko | ||
| "... пациентов с генетически обусловленным замедлением метаболизма. Представлены современные методы клинической и ..." | ||
| Vol 9, No 4 (2017) | Neuropsychological pattern of Parkinson's disease | Abstract similar documents |
| A. A. Tappakhov, T. E. Popova, T. Ya. Nikolaeva, N. A. Schnaider, M. M. Petrova, M. R. Sapronova | ||
| "... -компульсивных расстройств при БП, вклад генетических и социально-демографических факторов в их генез. Проведена ..." | ||
| Vol 9, No 3 (2017) | Current views of the risk factors, diagnosis, and therapy of Alzheimer's disease (according to the proceedings of the Alzheimer's Association International Conference, London, 2017) | Abstract similar documents |
| N. N. Koberskaya | ||
| "... причиной деменции, особенно в пожилом возрасте. Рассматривались данные эпидемиологических, генетических ..." | ||
| Vol 5, No 3 (2013) | Two cases of Wilson–Konovalov disease | Abstract similar documents |
| Alla Anatolyevna Strutsenko, V V Golubeva, N V Mazurchik, N I Garabova, N V Nozdryukhina | ||
| "... аутосомно-рецессивным типом наследования. В основе его патогенеза лежит генетически детерминированное ..." | ||
| Vol 15, No 6 (2023) | A rare cause of stroke at a young age: ischemic stroke by the mechanism of paradoxical embolism in a patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia | Abstract similar documents |
| A. V. Belopasova, P. S. Shlapakova, L. A. Dobrynina, A. S. Kadykov | ||
| "... высокотехнологичных ультразвуковых, томографических и генетических методов обследования. В статье рассматривается ..." | ||
| Vol 10, No 4 (2018) | Environmental factors and a risk for multiple sclerosis in the Altai Territory | Abstract similar documents |
| I. P. Saldan, I. V. Smagina, S. A. Elchaninova | ||
| "... нервной системы, риск возникновения которого зависит от генетических и экологических факторов. В Алтайском ..." | ||
| Vol 4, No 1 (2012) | Generalized epilepsies: current conceptions and therapeutic approaches | Abstract similar documents |
| L R Zenkov | ||
| "... эпилепсий при фокальных эпилепсиях. Близость этих форм подтверждают и генетические исследования, когда при ..." | ||
| Vol 10, No 4 (2018) | Pharmacogenetics of schizophrenia in real clinical practice: a clinical case | Abstract similar documents |
| R. F. Nasyrova, N. A. Schnaider, K. O. Mironov, G. A. Shipulin, O. P. Dribnokhodova, E. A. Golosov, M. Yu. Tolmachev, B. V. Andreev, A. A. Kurylev, L. Sh. Akhmetova, О. V. Limankin, N. G. Neznanov | ||
| "... антипсихотиков вариабельны и зависят от особенностей генетически детерминированных механизмов (транспортировки ..." | ||
| Vol 13, No 1 (2021) | Systematic analysis of molecular biological mechanisms for supporting connective tissue metabolism with chondroitin sulfate | Abstract similar documents |
| I. Yu. Torshin, O. A. Gromova, G. I. Nechaeva, I. A. Reier, N. V. Zagorodniy | ||
| "... использованием топологического и метрического подходов к анализу данных. Результаты и обсуждение. Генетическая ..." | ||
| Vol 13, No 2 (2021) | Adult metachromatic leukodystrophy: case report | Abstract similar documents |
| T. I. Prusova, P. A. Reznichenko, K. D. Yakovleva, D. V. Dmitrenko | ||
| "... . Обсуждаются клинико-генетические особенности взрослой формы МЛД и современные подходы к терапии заболевания. ..." | ||
| Vol 11, No 3 (2019) | Current views on neurosarcoidosis: pathogenesis, clinical manifestations, diagnosis | Abstract similar documents |
| M. S. Pushkaryov, L. M. Tibekina, L. P. Churilov | ||
| "... саркоидоз рассматривается как генетически детерминированное, полиэтиологическое и мультисистемное ..." | ||
| Vol 9, No 1S (2017): SPECIAL ISSUE: EPILEPSY | Mechanisms of valproate-induced teratogenesis | Abstract similar documents |
| D. V. Dmitrenko, N. A. Shnaider, I. G. Strotskaya, A. S. Kichkaylo, S. N. Zobova | ||
| "... ), наряду с индивидуальными генетическими особенностями, факторами окружающей среды и образа жизни, каждый ..." | ||
| Vol 4, No 1 (2012) | Association of the dopamine receptor (DRD4, DAT) gene polymorphisms with vital exhaustion in an open population among 25—64-year-old men (Novosibirsk): Epidemiological study according to the WHO MONICA-psychosocial program | Abstract similar documents |
| Valery Vasilyevich Gafarov, M I Voyevoda, E A Gromova, V N Maksimov, A V Gafarova, I V Gagulin, N S Yudin, T M Mishakova | ||
| "... полиморфизмов генов DRD4, DAT проводилось в лаборатории молекулярно-генетических исследований НИИ терапии СО ..." | ||
| Vol 3, No 4 (2011) | Current therapy for cognitive impairments | Abstract similar documents |
| N. V. Vakhnina | ||
| "... генетической предрасположенностью. Фармакотерапия легких и умеренных КР обычно включает вазоактивные ..." | ||
| Vol 4, No 4 (2012) | Poststroke depression: prevalence, pathogenesis, diagnosis, and treatment | Abstract similar documents |
| Vladimir Anatolyevich Parfenov | ||
| "... , генетической предрасположенности, локализации поражения головного мозга, недостаточности моноаминов в ..." | ||
| Vol 16, No 3 (2024) | Lipoprotein(a) as a risk factor for cardiovascular diseases - focus on ischemic stroke (a position paper) | Abstract similar documents |
| Ia. B. Skiba, A. Yu. Polushin, E. S. Saganova, A. S. Sokolov, E. A. Polyakova, S. N. Yanishevskiy, I. A. Vosnyuk | ||
| "... особенностях структуры данной частицы и генетической детерминированности ее метаболизма и уровня в плазме крови ..." | ||
| Vol 17, No 1 (2025) | Lower spastic paraplegia combined with hydromyelia | Abstract similar documents |
| E. G. Mendelevich, A. A. Kurbanova | ||
| "... неврологических проявлений и прогрессирования по данным МРТ. Пересмотр диагноза и клинико-генетический анализ ..." | ||
| Vol 13, No 1S (2021): Спецвыпуск: рассеянный склероз | Analytical epidemiology of multiple sclerosis in the Republic of Kabardino-Balkaria | Abstract similar documents |
| L. B. Tlapshokova, A. R. Zikhova | ||
| "... комплекс генетических и средовых факторов. Имеются данные о том, что их взаимодействие способно оказывать ..." | ||
| Vol 14, No 5 (2022) | Study of the role of carriage of single nucleotide variants of the IL-1β, TNFA, BDNF, NTRK-2 genes in the development and clinical features of temporal lobe epilepsy | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| Yu. S. Panina, E. A. Domoratskaya, A. I. Paramonova, D. V. Dmitrenko | ||
| "... связи с этим в настоящее время выявление потенциальных генетических маркеров остается крайне актуальной ..." | ||
| Vol 14, No 4 (2022) | Pharmacotherapy of pain in musculoskeletal diseases: evolution and revolution of views | Abstract similar documents |
| O. A. Shavlovskaya, I. V. Sarvilina, O. A. Gromova, M. N. Sharov, I. A. Bokova, Y. S. Prokofieva, N. I. Shavlovskiy | ||
| "... фенотипирования, а также новые аспекты в терапии боли, связанные с молекулярно-генетическими механизмами SYSADOA ..." | ||
| Vol 12, No 3 (2020) | Drug-induced cognitive impairment | Abstract similar documents |
| O. D. Ostroumova, M. I. Kulikova, T. M. Ostroumova, M. S. Chernyaeva, A. I. Kochetkov, V. A. Parfenov | ||
| "... заболевания, функциональные нарушения, генетические причины, наличие у пациента исходного когнитивного ..." | ||
| Vol 12, No 5 (2020) | Assisted reproductive technologies: psychoneurological, moral-ethical, and socio-cultural aspects | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| N. A. Tyuvina, A. O. Nikolaevskaya | ||
| "... материнства для суррогатной матери, генетических родителей и самого ребенка. Показано, что развитие ..." | ||
| Vol 8, No 2 (2016) | Alzheimer's disease under the mask of stroke | Abstract similar documents |
| A. A. Naumenko, N. V. Vakhnina | ||
| "... -эмиссионная томография, исследование цереброспинальной жидкости, генетическое тестирование. Профилактические ..." | ||
| Vol 9, No 4 (2017) | Membrane characteristics and vascular cognitive impairment | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| Yu. V. Zhitkova, D. R. Khasanova, V. N. Oslopov | ||
| "... ионотранспорта, отражающего генетически детерминированные свойства клеточных мембран и определяемого методом ..." | ||
| Vol 9, No 1 (2017) | Clinical and biochemical polymorphism of spinal muscular atrophy | Abstract similar documents |
| M. G. Sokolova, S. V. Lobzin, I. V. Litvinenko, M. V. Rezvantsev, L. A. Polyakova | ||
| "... различных патогенетических факторов: генетических, морфофункциональных, биохимических. Впервые отмечена роль ..." | ||
| Vol 9, No 1 (2017) | Clinical and epidemiological features of patients with multiple sclerosis in the Kursk Region | Abstract similar documents |
| V. B. Laskov, E. A. Logacheva, E. E. Tretyakova, M. A. Gridnev | ||
| "... генетических характеристик, контакта с пестицидами, промышленных аллергенов. Связь симптомного дебюта РС с ..." | ||
| Vol 9, No 3 (2017) | A chronobiological approach to therapy for depression | Abstract similar documents |
| M. Yu. Gerasimchuk | ||
| "... генетической предрасположенности повышает риск возникновения и хронизации депрессии. Для решения этой проблемы ..." | ||
| Vol 6, No 4 (2014) | Cognitive impairments in cerebrovascular disease | Abstract similar documents |
| A. Yu. Emelin | ||
| "... когнитивных нарушений (СКН). Этиологические факторы развития СКН можно разделить на генетические, социально ..." | ||
| Vol 6, No 3 (2014) | Poststroke neuroplasticity processes | Abstract similar documents |
| I. V. Damulin, E. V. Ekusheva | ||
| "... наличии субкортикальных и корковых очагов. Подчеркивается, что имеются генетически детерминированные ..." | ||
| Vol 6, No 4 (2014) | The specific features and pattern of febrile infection-related epilepsy syndrome (FIRES) in children | Abstract similar documents |
| L. V. Shalkevich, O. A. Lvova, A. I. Kudlach, V. V. Komir | ||
| "... изложены изучение возможных этиологических факторов FIRES, таких как метаболические, генетические и ..." | ||
| Vol 11, No 4 (2019) | Association of the carriage of BRD2 rs206787 and rs516535 and GJD2 rs3743123 polymorphisms with juvenile myoclonic epilepsy in Caucasian patients of Siberia | Abstract similar documents |
| O. S. Shilkina, N. A. Shnayder, S. N. Zobova, D. V. Dmitrenko, P. V. Moskaleva | ||
| "... ). Цель исследования – установить факторы риска развития ЮМЭ с учетом генетической предрасположенности на ..." | ||
| Online-first | Association of carriers of single nucleotide polymorphisms rs206787 and rs516535 in gene BRD2 and rs3743123 in gene GJD2 with juvenile myoclonic epilepsy of Caucasian patients in the Siberia | Abstract similar documents |
| O. S. Shilkina, N. A. Shnayder, S. N. Zobova, D. V. Dmitrenko, P. V. Moskaleva | ||
| "... ). Цель исследования – установить факторы риска развития ЮМЭ с учетом генетической предрасположенности на ..." | ||
| Vol 13, No 5 (2021) | Association of polymorphic variants of genes (HTR2A, MTNR1A, MTNR1B, CLOCK, DRD2) and insomnia in alcohol dependence syndrome | Abstract PDF (Eng) similar documents |
| I. S. Efremov, A. R. Asadullin, V. S. Dobrodeeva, N. A. Shnayder, E. A. Akhmetova, D. R. Tukhvatullina, E. M. Krupitsky, R. F. Nasyrova | ||
| "... опубликованных исследований мы не обнаружили работ, в которых изучалась бы роль генетического полиморфизма ..." | ||
| 1 - 70 of 77 Items | 1 2 > >> | |
Search tips:
- Search terms are case-insensitive
- Common words are ignored
- By default articles containing any term in the query are returned (i.e., OR is implied)
- Make sure that a word exists in an article by prefixing it with +; e.g., +journal +access scholarly academic
- Combine multiple words with AND to find articles containing all terms; e.g., education AND research
- Exclude a word by prefixing it with - or NOT; e.g., online -politics or online NOT politics
- Search for an exact phrase by putting it in quotes; e.g., "open access publishing". Hint: Quoting Chinese or Japanese words will help you to find exact word matches in mixed-language fields, e.g. "中国".
- Use parentheses to create more complex queries; e.g., archive ((journal AND conference) NOT theses)
