Preview

Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика

Расширенный поиск

ГЛАТИРАМЕРА АЦЕТАТ – ПРЕПАРАТ ПЕРВОГО РЯДА С ДВОЙНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕМИТТИРУЮЩЕГО РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА

https://doi.org/10.14412/2074-2711-2016-4-77-80

Полный текст:

Аннотация

Рассеянный склероз (РС) – самое частое и потенциально инвалидизирующее заболевание ЦНС у лиц молодого возраста. В патогенезе РС принимают участие не только воспалительные, но и нейродегенеративные процессы. Использование препаратов, изменяющих течение РС (ПИТРС),  привело к значимому снижению частоты обострений РС и замедлению развития необратимого неврологического дефицита. Глатирамера ацетат является одним из ПИТРС первого ряда и обладает двойным действием – противовоспалительным и нейропротективным. Доказана его эффективность и безопасность при длительном применении. Установлено, что терапия глатирамера ацетатом способствует продукции противовоспалительных цитокинов, нейротрофических факторов, препятствующих развитию дегенеративного процесса и стимулирующих ремиелинизацию, замедляет нарастание атрофии мозга. Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что препарат улучшает процессы нейрогенеза.

Известно, что эффективность лечения связана с приверженностью пациентов терапии. Это в значительной степени зависит от частоты и способа введения препарата, а также от развития нежелательных явлений (НЯ). С целью повышения приверженности терапии глатирамера ацетатом создана его новая форма 40 мг, что позволяет вводить препарат только 3 раза в неделю. Применение ее показало эффективность и безопасность и привело к значимому снижению частоты НЯ.

Об авторе

Т. Е. Шмидт
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова
Россия

Татьяна Евгеньевна Шмидт - кафедра нервных болезней и нейрохирургии.

119021, Москва, ул. Россолимо, 11, schmidtknb@gmail.com



Список литературы

1. Шмидт ТЕ, Яхно НН. Рассеянный склероз. Москва: МЕДпресс-информ; 2010. 267 с. [Shmidt TE, Yakhno NN. Rasseyannyi skleroz [Multiple sclerosis]. Moscow: MEDpressinform; 2010. 267 p.]

2. Aharoni R, Vainstein A, Stock A, et al. Distinct pathological patterns in relapsingremitting and chronic models of EAE and neuroprotective effect of glatiramer acetate. J Autoimmun. 2011 Nov;37(3):228-41. doi: 10.1016/j.jaut.2011.06.003. Epub 2011 Jul 14.

3. Coustans M, Leray E, Le Page E, et al. Both relapsing-remitting and primary progressive MS are a two-stage disease, suggesting two consecutive mechanisms underlying progression of disability in MS. MS J. 2004;10 Suppl. 2:70.

4. Lassman H. Recent neuropathological findings in MS. J Neurol. 2004;251 Suppl. 4:2-5.

5. Гусев ЕИ, Завалишин ИА, Бойко АН, редакторы. Рассеянный склероз. Москва: Реал Тайм; 2011. 315 с. [Gusev EI, Zavalishin IA, Boiko AN, editors. Rasseyannyi skleroz [Multiple sclerosis]. Moscow: Real Taim; 2011. 315 p.]

6. Colman D, Lubetzki C, Reingold S. Multiple paths towards repair in multiple sclerosis. Trends Neurosci. 2003 Feb;26(2):59-61.

7. Arnon R, Aharoni R. Neuroprotection and neurodegeneration in MS and its animal model EAE effected by glatiramer acetate. J Neural Transm (Vienna). 2009 Nov;116(11):1443-9. doi: 10.1007/s00702-009-0272-3. Epub 2009 Aug 11.

8. Chen M, Valenzuela R, Dhib-Jalbut S. Glatiramer acetate-reactive T cells produce brain-derived neurotrophic factor. J Neurol Sci. 2003 Nov 15;215(1-2):37-44.

9. Besser M, Wank R. Cutting edge clonally restricted production of the neurotrophins brain-derived neurotrophic factor and neurotrophin-3 mRNA by human immune cells and Th1/Th2-polarized expression of their receptors. J Immunol. 1999 Jun 1;162(11): 6303-6.

10. Khan O, Shen Y, Caon C, et al. Axonal metabolic recovery and potential neuroprotective effect of glatiramer acetate in relapsingremitting multiple sclerosis. Mult Scler. 2005 Dec;11(6):646-51.

11. Rieckman P, Maurer M. Axonal damage in MS: possible mechanisms. Curr Opin Neurol. 2002 Jun;15(3):361-70.

12. Khan O, Bao F, Shah M, et al Effect of disease-modifying therapies on brain volume in relapsing-remitting multiple sclerosis: results of a five-year brain MRI study. J Neurol Sci. 2012 Jan 15;312(1-2):7-12. doi: 10.1016/j.jns.2011.08.034. Epub 2011 Sep 13.

13. Ford C, Johnson K, Brooks B, et al. Sustained efficacy and tolerability of glatiramer acetate in relapsing-remitting multiple sclerosis patients over 10 years. Proceeding of 19th Annual Meeting of the ECTRIMS; 2003. 485 p.

14. Елагина ИА, Шмидт ТЕ. Утомляемость при рассеянном склерозе. Неврологический журнал. 2008;(1):37-45. [Elagina IA, Shmidt TE. Fatigue in multiple sclerosis. Nevrologicheskii zhurnal. 2008;(1):37-45. (In Russ.)].

15. Шмидт ТЕ. Когнитивные нарушения и попытки их коррекции при рассеянном склерозе. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2005;(3):34-41. [Shmidt TE. Cognitive disorders and attempts of correction in multiple sclerosis. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. 2005;(3):34-41. (In Russ.)].

16. Khan O, Reickmann P, Boyko A, et al Three time weekly glatiramer acetate in relapsing-remitting multiple sclerosis. Ann Neurol. 2013 Jun;73(6):705-13. doi: 10.1002/ana.23938. Epub 2013 Jun 28.

17. Wolinsky J, Borresen T, Dietrich D, et al. GLACIER: an open-label, randomized, multicenter study to assess the safety and tolerability of glatiramer acetate 40 mg three-time weekly versus 20 mg daily in patients with relapsingremitting multiple sclerosis. Mult Scler Relat Disord. 2015 Jul;4(4):370-6. doi: 10.1016/j.msard.2015.06.005. Epub 2015 Jun 14.


Для цитирования:


Шмидт Т.Е. ГЛАТИРАМЕРА АЦЕТАТ – ПРЕПАРАТ ПЕРВОГО РЯДА С ДВОЙНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕМИТТИРУЮЩЕГО РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2016;8(4):77-80. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2016-4-77-80

For citation:


Shmidt T.E. GLATIRAMER ACETATE IS A FIRST-LINE DUAL-ACTION DRUG FOR THE TREATMENT OF RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS. Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics. 2016;8(4):77-80. (In Russ.) https://doi.org/10.14412/2074-2711-2016-4-77-80

Просмотров: 1852


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2074-2711 (Print)
ISSN 2310-1342 (Online)