Встречаемость аномалии Арнольда–Киари в практике невролога
https://doi.org/10.14412/2074-2711-2015-4-18-22
Аннотация
Аномалия Арнольда–Киари (ААК) – это группа врожденных аномалий развития заднего мозга, влияющих на структурные взаимоотношения мозжечка, ствола мозга, верхних шейных отделов спинного мозга и костей основания черепа. В клинической практике чаще встречается ААК 0-го и 1-го типов, а 2–4-й типы заболевания относятся к редким тяжелым (часто несовместимым с жизнью) врожденным порокам развития.
Цель исследования – изучение гендерных различий в частоте аномалии Арнольда–Киари 0-го и 1-го типов в амбулаторной практике невролога.
Пациенты и методы. Проанализировано 2039 амбулаторных карт больных, обратившихся к неврологу Университетской клиники Красноярска в 2008–2014 гг. Использованы неврологический и нейрорадиологический (магнитно-резонансная томография головно- го мозга 1,5 Тл, фазово-контрастная ликворография) методы диагностики. Согласно критериям включения и исключения, рандомизировано 70/2039 (3,4%) случаев заболевания. В общую выборку включено 70 пациентов с ААК (медиана возраста – 25 [17; 34] лет), в том числе 30 (42,8±7,1%) мужского и 40 (57,2±7,1%) женского пола.
Результаты. Показано увеличение частоты ААК 1-го типа у лиц женского пола в зависимости от возраста. Необходима разработка новой стратегии диспансеризации пациентов с ААК для улучшения оказания первичной и специализированной медицинской помощи на амбулаторно-поликлиническом этапе.
Об авторах
Е. А. КантимироваРоссия
660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1
Н. А. Шнайдер
Россия
660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1
М. М. Петрова
Россия
660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1
И. Г. Строцкая
Россия
660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1
Н. Е. Дутова
Россия
660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1
О. В. Алексеева
Россия
660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1
Е. А. Шаповалова
Россия
660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1
Список литературы
1. Milhorat TM, Nishikawa M, Kula RW, et al. Mechanisms of cerebellar tonsil herniation in patients with Chiari malformations as a guide to clinical management. Acta Neurochir (Wien). 2010 Jul;152(7):1117-27. doi: 10.1007/s00701-010-0636-3. Epub 2010 May 4.
2. Фаткуллина ИБ, Тудупова ББ, Алексеева ЛЛ. Результаты суточного мониторинга артериального давления в дифференциальной диагностике артериальной гипертензии при беременности у женщин Республики Бурятия. Научное обозрение. 2009;(6):31-7. [Fatkullina IB, Tudupova BB, Alekseeva LL. The results of daily blood pressure monitoring in the differential diagnosis of hypertension in pregnancy in women of the Republic of Buryatia. Nauchnoe obozrenie. 2009;(6):31-7. (In Russ.)].
3. Hofkes SK, Iskandar BJ, Turski PA, et al. Differentiation between symptomatic Chiari I malformation and asymptomatic tonsilar ectopia by using cerebrospinal fluid flow imaging: initial estimate of imaging accuracy. Radiology. 2007 Nov;245(2):532-40. Epub 2007 Sep 21.
4. McGirt MJ, Nimjee SM, Fuchs HE, George TM. Relationship of cine phase-contrast magnetic resonance imaging with outcome after decompression for Chiari I malformations. Neurosurgery. 2006 Jul;59(1):140-6.
5. Unal M, Bagdatoglu C. Arnold-Chiari type I malformation presenting as benign paroxysmal positional vertigo in an adult patient. J Laryngol Otol. 2007 Mar;121(3):296-8. Epub 2006 Dec 14.
6. Кантимирова ЕА, Шнайдер НА, Петрова ММ, Алексеева ОВ. Нарушения сна у женщин. Проблемы женского здоровья. 2014;9(4):57-62. [Kantimirova EA, Shnaider NA, Petrova MM, Alekseeva OV. Sleep disorders in women. Problemy zhenskogo zdorov'ya. 2014;9(4):57-62. (In Russ.)].
7. Федирко ВА. Синдромы нейроваскулярной компрессии образований задней черепной ямки в сочетании с аномалией Киари. Украинский нейрохирургический журнал. 2006;(4):74-9. [Fedirko VA. Syndromes of compression of neurovascular formations of the posterior cranial fossa in combination with Chiari malformation. Ukrainskii neirokhirurgicheskii zhurnal. 2006;(4):74-9. (In Russ.)].
8. Murray C, Seton C, Prelog K, Fitzgerald DA. Arnold–Chiari type 1 malformation presenting with sleep disordered breathing in well children. Arch Dis Child. 2006 Apr;91(4):342-3.
9. Cirignotta F, Coccagna G, Zucconi M, et al. Sleep apneas, convulsive syncopes and autonomic impairment in type I Arnold-Chiari malformation. Eur Neurol. 1991;31(1):36-40.
10. Speer MC, Enterline DS, Mehltretter L, et al. Chiari type I malformation with or without syringomyelia: prevalence and genetics. J Genet Couns. 2003 Aug;12(4):297-311. doi: 10.1023/A:1023948921381.
11. Латышева ВЯ, Олизарович МВ, Филюстин АЕ, Гурко НА. Клинико-томографические соотношения при синдроме Арнольда–Киари. Международный неврологический журнал. 2011;(7):6-11. [Latysheva VYa, Olizarovich MV, Filyustin AE, Gurko NA. Clinical-tomographic correlation in the syndrome Arnold-Chiari. Mezhdunarodnyi nevrologicheskii zhurnal. 2011;(7):6-11. (In Russ.)].
Рецензия
Для цитирования:
Кантимирова ЕА, Шнайдер НА, Петрова ММ, Строцкая ИГ, Дутова НЕ, Алексеева ОВ, Шаповалова ЕА. Встречаемость аномалии Арнольда–Киари в практике невролога. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2015;7(4):18-22. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2015-4-18-22
For citation:
Kantimirova EA, Shnaider NA, Petrova MM, Strotskaya IG, Dutova NE, Alekseeva OV, Shapovalova EA. The incidence of Arnold–Chiari malformation in neurological practice. Nevrologiya, neiropsikhiatriya, psikhosomatika = Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics. 2015;7(4):18-22. (In Russ.) https://doi.org/10.14412/2074-2711-2015-4-18-22