Preview

Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика

Расширенный поиск

Современная терапия болезни Паркинсона

https://doi.org/10.14412/2074-2711-2014-3-80-84

Аннотация

Основной целью терапии болезни Паркинсона (БП) является коррекция дефицита дофамина в нигростриарной системе. В настоящее время применяются главным образом препараты леводопы и агонисты дофаминовых рецепторов (АДР), которые назначают с учетом возраста пациента и тяжести заболевания. Несмотря на то что препараты леводопы являются «золотым стандартом» терапии, их длительное использование ведет к развитию осложнений в виде моторных флуктуаций и лекарственных дискинезий. Современные АДР являются препаратами выбора для терапии ранних стадий БП, так как по эффективности не уступают препаратам леводопы. На развернутых стадиях БП АДР используются с целью усиления терапии и коррекции уже развившихся моторных флуктуаций и дискинезий. Одним из наиболее широко применяемых представителей неэрголиновых АДР является прамипексол. В статье анализируются эффективность применения препарата как в виде монотерапии, так и в составе комбинированного лечения, его влияние на тремор и депрессию при БП. Отдельно рассмотрена новая форма прамипексола с длительным (пролонгированным) высвобождением. Обе формы прамипексола, немедленного и постепенного высвобождения, содержат одну и ту же активную субстанцию, имеют похожий профиль взаимодействия с дофаминовыми рецепторами, отличие состоит лишь в скорости высвобождения активного вещества из таблетки. Преимуществами новой формы являются более стабильная концентрация препарата в плазме и 24-часовая продолжительность действия, что обеспечивает постоянную дофаминергическую стимуляцию постсинаптических рецепторов для профилактики возникновения и терапии уже развившихся двигательных осложнений. Применение препарата с постепенным высвобождением один раз в день упрощает схему лечения и повышает приверженность больных терапии.

Об авторе

А. В. Обухова
ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия

Москва, Россия 119991, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2



Список литературы

1. Артемьев ДВ. Эволюция дофаминергической терапии болезни Паркинсона. В кн.: Болезнь Паркинсона и расстройства движений. Руководство для врачей. Под ред. С.Н. Иллариошкина, Н.Н. Яхно. Москва: НЦН РАМН; 2008. С. 147–50. [Artem'ev DV. Evolution of dofaminergic therapy of an illness of Parkinson. In: Bolezn' Parkinsona i rasstroistva dvizhenii. Rukovodstvo dlya vrachei [Parkinson's

2. illness and disorders of the movements. The guide for doctors]. Illarioshkin SN, Yakhno NN, etidors. Moscow: NTsN RAMN; 2008. P. 147–50.]

3. Claveria LE, Calne DB, Allen JG. «On-off» phenomena related to high plasma levodopa. Br Med J. 1973;2(5867):641–3. DOI: http://dx.doi.org/10.1136/bmj.2.5867.641.

4. Tolosa ES, Martin WE, Cohen HP, Jacobson RL. Patterns of clinical response and plasma dopa levels in Parkinson's disease. Neurology. 1975 Feb;25(2):177–83. DOI: http://dx.doi.org/10.1212/WNL.25.2.177.

5. Quinn N, Parkes JD, Marsden CD. Control of on/off phenomenon by continuous intravenous infusion of levodopa. Neurology. 1984 Sep;34(9):1131–6. DOI: http://dx.doi.org/10.1212/WNL.34.9.1131.

6. Федорова НВ, Кулуа ТК. Опыт применения прамипексола в лечении болезни Паркинсона. Consilium Medicum. 2007;9(2):103–7. [Fedorova NV, Kulua TK. Experience of application of a pramipeksol in treatment of an illness of Parkinson. Consilium Medicum. 2007;9(2):103–7. (In Russ.)]

7. Яхно НН, Нодель МР, Федорова НВ и др. Эффективность и переносимость прамипексола (Мирапекса) при продолжительной терапии у пациентов с болезнью Паркинсона. Неврологический журнал. 2004;9(3):25–30. [Yakhno NN, Nodel' MR, Fedorova NV, et al. Efficacy and tolerance of pramipexol (mirapex) in long-term therapy of patients with Parkinson's disease. Nevrologicheskii zhurnal. 2004;9(3):25–30. (In Russ.)]

8. Иллариошкин СН, Иванова-Смоленская ИА, Загоровская ТБ и др. Семилетний опыт применения Мирапекса у больных с различными формами первичного паркинсонизма. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2006;106(11):1–8. [Illarioshkin SN, Ivanova-Smolenskaya IA, Zagorovskaya TB, et al. Seven years’ experience of application of Mirapeks for patients with various forms of primary parkinsonism. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. 2006;106(11):1–8. (In Russ.)]

9. Reichmann H, Brecht MH, Kö ster J, at al. Pramipexole in routine clinical practice: a prospective observational trial in Parkinson’s disease. CNS Drugs. 2003;17(13):965–73. DOI: http://dx.doi.org/10.2165/00023210-200317130-00003.

10. Piercey MF. Pharmacology of pramipexole, a dopamine D3-preferring, agonist useful in treating Parkinson’s disease. Clin Neuropharmacol. 1998 May-Jun;21(3):141–51.

11. Hauser RA, McDermott MP, Messing S, et al. Factors associated with the development of motor fluctuations and dyskinesias in Parkinson disease. Arch Neurol. 2006;63:1756–60. DOI: http://dx.doi.org/10.1001/archneur.63.12.1756.

12. Parkinson Study Group. Pramipexole vs levodopa as initial treatment for Parkinson's disease. A randomized controlled trial. JAMA. 2000;284:1931–8. DOI: http://dx.doi.org/10.1001/jama.284.15.1931.

13. Holloway RG, Shoulson I, Fahn S, et al. Pramipexole vs levodopa as initial treatment for Parkinson disease: a 4-year randomized controlled trial. Arch Neurol. 2004;61:1044–53.

14. Lieberman A, Ranhosky A, Korts D. Clinical evaluation of pramipexole in advanced Parkinson’s disease: results of a double-blind, placebo-controlled, parallel-group study. Neurology. 1997;49:162–8. DOI: http://dx.doi.org/10.1212/WNL.49.1.162.

15. Moller JC, Oertel WH, Koster J, et al. Long-term efficacy and safety of pramipexole in advanced Parkinson’s disease: results from a European multicenter trial. Mov Disord. 2005;20(5):602–10. DOI: http://dx.doi.org/10.1002/mds.20397.

16. Weiner WJ, Factor SA, Jankovic J, et al. The long-term safety and efficacy of pramipexole in advanced Parkinson’s disease. Parkinsonism Relat Disord. 2001;7(2):115–20. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S1353-8020(00)00031-6.

17. Иллариошкин СН. Возможности агониста дофаминовых рецепторов прамипексола в лечении болезни Паркинсона. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2012;(2):78–83. [Illarioshkin SN. Capacities of the dopamine receptor agonist pramipexole in the treatment of patients with Parkinson’s disease. Nevrologiya, neiropsikhiatriya, psikhosomatika = Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics. 2012;(2):78–83. (In Russ.)]. DOI: http://dx.doi.org/10.14412/2074-2711- 2012-389.

18. Левин ОС, Бойко АН, Нестерова ОС и др. Влияние агониста дофаминовых рецепторов прамипексола (мирапекса) на тремор, аффективные нарушения и качество жизни у больных с болезнью Паркинсона. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2010;110(2):39–44. [Levin OS, Boiko AN, Nesterova OS, et al. Effect of dopamine agonist pramipexole (mirapex) on tremor, ffective disorders and quality of life in patients with Parkinson’s disease. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. 2010;110(2):39–44. (In Russ.)]

19. Pogarell O, Gasser T, van Hilten JJ, et al. Pramipexole in patients with Parkinson’s disease and marked drug resistant tremor: a randomised, double blind, placebo controlled multicentre study. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2002;72:713–20. DOI: http://dx.doi.org/10.1136/jnnp.72.6.713.

20. Артемьев ДВ. Лечение болезни Паркинсона в молодом возрасте. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2010;(3):6–11. [Artem’ev DV. Treatment of Parkinson's disease at a young age. Nevrologiya, neiropsikhiatriya, psikhosomatika = Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics. 2010;(3):6–11. (In Russ.)]. DOI: http://dx.doi.org/10.14412/ 2074-2711-2010-93.

21. Нодель МР. Депрессия при болезни Паркинсона. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2010;(4):11–7. [Nodel’ MR. Depression in Parkinson’s disease. Nevrologiya, neiropsikhiatriya, psikhosomatika = Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics. 2010;(4):11–7. (In Russ.)]. DOI: http://dx.doi.org/10.14412/2074-2711-2010-110.

22. Нодель МР, Яхно НН. Мирапекс (прамипексол) в лечении недвигательных нарушений при болезни Паркинсона. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2008;108(5):32–8. [Nodel’ MR, Yakhno NN. Mirapex (pramipexole) in the treatment of nonmotor disturbances in Parkinson’s disease. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. 2008;108(5):32–8. (In Russ.)]

23. Barone P, Scarzella L, Antonini A, et al. Pramipexole versus sertraline in the treatment of depression in Parkinsons disease. J Neurol. 2005;4:1–7.

24. Lemke MP, Brecht HM, Koester JK, et al. Anhedonia, depression, and motor functioning in Parkinsons disease during treatment with Pramipexole. J Neuropsych Clin Neurosci. 2005;17(2):214–20. DOI: http://dx.doi.org/10.1176/appi.neuropsych. 17.2.214.

25. Левин ОС, Тумгоева АИ. Применение новой лекарственной формы агониста дофаминовых рецепторов прамипексола в лечении болезни Паркинсона. Справочник поликлинического врача. 2011;(8):53–7. [Levin OS, Tumgoeva AI. Application of a new dosage form of an agonist of dopamine receptors of a pramipeksol in treatment of an illness of Parkinson. Spravochnik poliklinicheskogo vracha. 2011;(8):53–7. (In Russ.)]

26. Antonini A, Calandrella D. Once-daily pramipexole for the treatment of early and advanced idiopathic Parkinson’s disease: implications for patients. Neuropsychiatr Dis Treat. 2011;7:297–302. DOI: http://dx.doi.org/10.2147/NDT.S10097.

27. Eisenreich W, Sommer B, Hartter S, Jost WH. Pramipexole extended release: a novel treatment option in Parkinson’s disease. Parkinsons Dis. 2010;2010:612–9. DOI: 10.4061/2010/612619.

28. Обухова АВ. Опыт применения прамипексола пролонгированного действия при болезни Паркинсона. Эффективная фармакотерапия. 2013;23:4–11. [Obukhova AV. Experience of using long-acting pramipexole in patients with Parkinson`s disease. Effektivnaya farmakoterapiya. 2013;23:4–11. (In Russ.)]

29. Обухова АВ, Артемьев ДВ. Новая пролонгированная лекарственная форма прамипексола в лечении болезни Паркинсона. Эффективная фармакотерапия. 2012;(4):14–8. [Obukhova AV, Artem’ev DV. The new prolonged dosage form of a pramipeksol in treatment of an illness of Parkinson. Effektivnaya farmakoterapiya. 2012;(4):14–8. (In Russ.)]

30. Hauser RA, Schapira AH, Rascol O. Randomized, double-blind, multicenter evaluation of pramipexole extended release once daily in early Parkinson’s disease. Mov Disord. 2010 Nov 15;25(15):2542–9. DOI: http://dx.doi.org/10.1002/mds.23317.

31. Poewe W, Barone P, Hauser RA, et al. Pramipexole extended-release is effective in early Parkinson’s disease. Movt Disord. 2009;24(Suppl 1):S273.

32. Hauser RA, Schapira AH, Barone P, et al. Long-term safety and sustained efficacy of extended-release pramipexole in early and advanced Parkinson’s disease. Eur J Neurol. 2014 May;21(5):736–43. DOI: http://dx.doi.org/10.1111/ene.12375.

33. Poewe W, Rascol O, Barone P. Extendedrelease pramipexole in early Parkinson disease: a 33-week randomized controlled trial. Neurology. 2011 Aug 23;77(8):759–66. DOI: http://dx.doi.org/10.1212/WNL. 0b013e31822affb0.

34. Schapira A, Barone P, Hauser RA, et al. Extended-release pramipexole in advanced Parkinson disease: a randomized controlled trial. Neurology. 2011 Aug 23;77(8):767–74. DOI: http://dx.doi.org/10.1212/WNL.0b013e31822affdb.

35. Hauser RA, Gordon MF, Mizuno Y, et al. Minimal clinically important difference in Parkinson’s disease as assessed in pivotal trials of pramipexole extended release. Parkinsons Dis. 2014. DOI: http://dx.doi.org/10.1155/2014/467131.

36. Rascol O, Barone P, Hauser RA. Efficacy, safety, and tolerability of overnight switching from immediate – to once daily extended-release pramipexole in early Parkinson’s disease. Mov Disord. 2010 Oct 30;25(14):2326–32. DOI: http://dx.doi.org/10.1002/mds.23262.

37. Тумгоева АИ, Шиндряева НН, Левин ОС. Приверженность к терапии больных с болезнью Паркинсона. Уральский медицинский журнал. 2011;(10):58–62. [Tumgoeva AI, Shindryaeva NN, Levin OS. Patient compliance with Parkinson’s disease. Ural’skii meditsinskii zhurnal. 2011;(10):58–62. (In Russ.)]

38. Claxton AJ, Cramer J, Pierce C. A systematic review of the associations between dose regimens and medication compliance. Clin Ther. 2001 Aug;23(8):1296–310. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S0149-2918(01)80109-0.

39. Grosset КА, Bone I, Grosset D. Suboptimal medication adherence in Parkinson’s disease. Mov Disord. 2005;20(11):1502–7. DOI: http://dx.doi.org/10.1002/mds.20602.

40. Schapira AH, Barone P, Hauser RA, et al. Patient-reported convenience of once-daily versus three-times-daily dosing during long-term studies of pramipexole in early and advanced Parkinson’s disease. Eur J Neurol. 2013 Jan;20(1):50–6. DOI: http://dx.doi.org/10.1111/j.1468-1331.2012.03712.x.

41. Белоусов ДЮ, Афанасьева ЕВ, Ефремова ЕА. Фармакоэкономический анализ применения противопаркинсонических препаратов в режиме монотерапии на ранних стадиях болезни Паркинсона. Качественная клиническая практика. 2013;(1):27–43. [Belousov DYu, Afanas'eva EV, Efremova EA. The farmacoekocomical analysis of application the antiparkinsonic preparations in the monotherapy mode at early stages of an illness of Parkinson. Kachestvennaya klinicheskaya praktika. 2013;(1):27–43. (In Russ.)]


Рецензия

Для цитирования:


Обухова АВ. Современная терапия болезни Паркинсона. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2014;6(3):80-84. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2014-3-80-84

For citation:


Obukhova AV. Current therapy for Parkinson's disease. Nevrologiya, neiropsikhiatriya, psikhosomatika = Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics. 2014;6(3):80-84. (In Russ.) https://doi.org/10.14412/2074-2711-2014-3-80-84

Просмотров: 1574


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2074-2711 (Print)
ISSN 2310-1342 (Online)