Preview

Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика

Расширенный поиск

Глимфатическая система головного мозга: функциональная анатомия и клинические перспективы

https://doi.org/10.14412/2074-2711-2018-4-94-100

Полный текст:

Аннотация

Недавно открытая глимфатическая система (ГС) обеспечивает эффективный клиренс интерстициальной жидкости и растворимых соединений из ЦНС в цереброспинальную жидкость (ЦСЖ), что компенсирует отсутствие классических лимфатических сосудов в паренхиме головного мозга. До 2012 г. этот уникальный анатомический и физиологический феномен был неизвестен. В ГС нет присущих только ей полноценных сосудов — ток ЦСЖ и интерстициальной жидкости осуществляется непосредственно внутри стенок артерий (периваскулярный путь) или около стенки артерий и вен головного мозга (параваскулярный путь). С помощью современных биореологических технологий удалось установить особую роль аквапорина-4 в фильтрации ЦСЖ и интерстициальной жидкости. Тесная связь ГС с системой циркуляции ЦСЖ позволяет пересмотреть устоявшиеся взгляды на динамику жидкости в пределах головного мозга. Открытие ГС может способствовать пониманию патогенеза повышения внутричерепного давления и нейродегенеративных заболеваний, а также развитию новых терапевтических подходов к их лечению.

Об авторах

В. Н. Николенко
ФГАОУВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)» Минздрава России
Россия

Кафедра анатомии человека; кафедра нервных болезней и нейрохирургии лечебного факультета.

119991, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2; 119021 Москва, ул. Россолимо, 11, стр. 1



М. В. Оганесян
ФГАОУВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)» Минздрава России
Россия

Кафедра анатомии человека.

119991, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2



Н. Н. Яхно
ФГБОУВО Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
Россия

Кафедра нормальной и топографической анатомии.

119234, Москва, Ленинские горы, 1



Е. А. Орлов
Кафедра анатомии человека. 119991, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2
Россия

ФГАОУВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)» Минздрава России



Э. Э. Порубаева
ФГАОУВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)» Минздрава России
Россия

Кафедра анатомии человека.

119991, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2



Е. Ю. Попова
ФГАОУВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)» Минздрава России
Россия

Екатерина Юрьевна Попова - кафедра анатомии человека.

119991, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2



Список литературы

1. Холл ДЭ. Медицинская физиология по Гайтону и Холлу. Кобрин ВИ, Галагудза ММ, Умрюхин АЕ, редакторы. Москва: Логосфера; 2018.

2. Louveau A, Smirnov I, Keyes TJ, et al. Structural and functional features of central nervous system lymphatics. Nature. 2015 Jul 16;523(7560):337-41. doi: 10.1038/nature14432. Epub 2015 Jun 1.

3. Aspelund A, Antila S, Proulx ST, et al. A dural lymphatic vascular system that drains brain interstitial fluid and macromolecules. JExp Med. 2015 Jun 29;212(7):991-9. doi: 10.1084/jem.20142290. Epub 2015 Jun 15.

4. Семячкина-Глушковская ОВ. Лимфатическая система в оболочках мозга: новые открытия в нейрофизиологии. Сибирское медицинское обозрение. 2017;(6):39— 50. doi: 10.20333/2500136-2017-6-39-50

5. Никитюк ДБ, Николенко ВН, Чава СВ. Анатомия человека: учебник в двух томах. Москва: ГЭОТАР-Медиа; 2012.

6. Добровольский ГФ. Ультраструктура оболочек и паравазальных структур артерий головного мозга. Москва: Спутник+; 2014.

7. Bakker EN, Bacskai BJ, Arbel-Ornath M, et al. Lymphatic Clearance of the Brain: Perivascular, Paravascular and Significance for Neurodegenerative Diseases. Cell Mol Neurobiol. 2016 Mar;36(2):181-94. doi: 10.1007/s10571-015-0273-8. Epub 2016 Mar 18.

8. Zhang ET, Inman CB, Weller RO. Interrelationships of the pia mater and the perivascular (Virchow-Robin) spaces in the human cerebrum. J Anat. 1990 Jun;170:111-23.

9. Bacyinski A, Xu M, Wang W, Hu J. The Paravascular Pathway for Brain Waste Clearance: Current Understanding, Significance and Controversy. Front Neuroanat. 2017 Nov 7;11:101. doi: 10.3389/fnana.2017.00101.eCollection2017.

10. Iliff JJ, Wang M, Liao Y, et al. A Paravascular Pathway Facilitates CSF Flow Through the Brain Parenchyma and the Clearance of Interstitial Solutes, Including Amyloid p. Sci Transl Med. 2012 Aug 15; 4(147):147ra111. doi: 10.1126/scitranslmed.3003748.

11. Nakada T, Kwee I, Igarashi H, Suzuki Y. Aquaporin-4 Functionality and Virchow-Robin Space Water Dynamics: Physiological Model for Neurovascular Coupling and Glymphatic Flow. Int J Mol Sci. 2017 Aug 18;18(8). pii: E1798. doi: 10.3390/ijms18081798.

12. Nakada T, Kwee IL. Fluid Dynamics Inside the Brain Barrier: Current Concept of Interstitial Flow, Glymphatic Flow, and Cerebrospinal Fluid Circulation in the Brain. Neuroscientist. 2018 May 1:1073858418775027. doi: 10.1177/1073858418775027. [Epub ahead of print]

13. Rennels ML, Gregory TF, Blaumanis OR, et al. Evidence for a 'Paravascular' fluid circulation in the mammalian central nervous system, provided by the rapid distribution of tracer protein throughout the brain from the subarachnoid space. Brain Res. 1985 Feb 4;326(1):47-63. doi: 10.1073/pnas.1706942114

14. Thrane VR, Thrane AS, Plog BA, et al. Paravascular microcirculation facilitates rapid lipid transport and astrocyte signaling in the brain. Sci Rep. 2013;3:2582. doi: 10.1038/srep02582.

15. Carare RO, Bernardes-Silva M, Newman TA, et al. Solutes, but not cells, drain from the brain parenchyma along basement membranes of capillaries and arteries: significance for cerebral amyloid angiopathy and neuroimmunology. Neuropathol Appl Neurobiol. 2008 Apr;34(2):131-44. doi: 10.1111/j.1365-2990.2007.00926.x. Epub 2008 Jan 16.

16. Abbott NJ, Pizzo ME, Preston JE, et al. The role of brain barriers in fluid movement in the CNS: is there a 'glymphatic' system? Acta Neuropathol. 2018 Mar;135(3):387-407. doi: 10.1007/s00401-018-1812-4. Epub 2018 Feb 10.

17. Szentistvanyi I, Patlak CS, Ellis RA, Cserr HF. Drainage of interstitial fluid from different regions of rat brain. Am J Physiol. 1984 Jun;246(6 Pt 2):F835-44.

18. Weller RO, Djuanda E, Yow HY, Carare RO. Lymphatic drainage of the brain and the pathophysiology of neurological disease. Acta Neuropathol. 2009 Jan;117(1):1-14. doi: 10.1007/s00401-008-0457-0. Epub 2008 Nov 11.

19. Arbel-Ornath M, Hudry E, Eikermann-Haerter K, et al. Interstitial fluid drainage is impaired in ischemic stroke and Alzheimer's disease mouse models. Acta Neuropathol. 2013 Sep;126(3):353-64. doi: 10.1007/s00401-013-1145-2. Epub 2013 Jul 2.

20. Morris AW, Sharp MM, Albargothy NJ, et al. Vascular basement membranes as pathways for the passage of fluid into and out of the brain. Acta Neuropathol. 2016 May;131(5): 725-36. doi: 10.1007/s00401-016-1555-z. Epub 2016 Mar 14.

21. Hladky SB, Barrand MA. Mechanisms of fluid movement into, through and out of the brain: evaluation of the evidence. Fluids Barriers CNS. 2014 Dec 2;11(1):26. doi: 10.1186/2045-8118-11-26.eCollection2014.

22. Bedussi B, Van der Wel NN, De Vos J, et al. Paravascular channels, cisterns, and the subarachnoid space in the rat brain: A single compartment with preferential pathways. J Cereb Blood Flow Metab. 2017 Apr;37(4):1374-1385. doi: 10.1177/0271678X16655550. Epub 2016 Jan 1.

23. Bower NI, Hogan BM. Brain drains: new insights into brain clearance pathways from lymphatic biology. J Mol Med (Berl). 2018 May; 96(5):383-390. doi: 10.1007/s00109-018-1634-9. Epub 2018 Apr 2.

24. Engelhardt B, Vajkoczy P, Weller RO. The movers and shapers in immune privilege of the CNS. Nat Immunol. 2017 Feb;18(2):123-131. doi: 10.1038/ni.3666. Epub 2017 Jan 16.

25. Nicholson C, Hrabetova S. Brain Extracellular Space: The Final Frontier of Neuroscience. Biophys J. 2017 Nov 21;113(10): 2133-2142. doi: 10.1016/j.bpj.2017.06.052. Epub 2017 Jul 26.

26. Liem T. Update zur Drainage des Gehirns und osteopathische Behandlungsansa tze. Osteopat Med. 2017;18(3):19-25. https://doi.org/10.1016/S1615-9071(17)30080-1

27. Liem T. Osteopathic treatment of the dura. In: Liem T, Tozzi P, Chila A, editors. Fascia in the osteopathic field. Edinburgh: Handspring; 2017.598p.

28. Liem T. Treatment Principles. In: Liem T, Heede P, editors. Foundations of morphody-namics in osteopathy. Edingburgh: Handspring; 2017. 720 p.

29. Liem T. Update zur Liquorforschung und Drainage des Gehirns. Osteopat Med. 2017; 18(2):22-7. doi: 10.1016/S1615-9071(17)30049-7

30. Ramanan VK, Risacher SL, Nho K, et al. GWAS of longitudinal amyloid accumulation on 18F-florbetapir PET in Alzheimer's disease implicates microglial activation gene IL1RAP. Brain. 2015 Oct;138(Pt 10):3076-88. doi: 10.1093/brain/awv231. Epub 2015 Aug 11.

31. Козин СА, Польшаков ВИ, Мезенцев ЮВ и др. Эналаприлат ингибирует цинкзависимую олигомеризацию металл-связывающего домена изоформ бета-амилоида и защищает клетки нейробластомы человека от их токсического действия. Молекулярная биология. 2018;52(4):683—91.

32. Breymann CS. Die lymphatischen Abflusswege von Gehirn und Hypophyse im Mausmodell Inaugural (Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades fu r Zahnheilkunde der Medizinischen FakultKt der Georg-August-Universitat zu Gottingen). 2016.

33. Xiong Y, Mahmood A, Chopp M. Current understanding of neuroinflammation after traumatic brain injury and cell-based therapeutic opportunities. Chin J Traumatol. 2018 Jun; 21(3):137-151. doi: 10.1016/j.cjtee.2018.02.003. Epub 2018 Apr 24.

34. Sundman MH, Hall EE, Chen NK. Examining the relationship between head trauma and neurodegenerative disease: A review of epidemiology, pathology and neuroimaging techniques. JAlzheimers Dis Parkinsonism. 2014 Jan 31;4. pii: 137.

35. Sullan MJ, Asken BM, Jaffee MS, et al. Glymphatic system disruption as a mediator of brain trauma and chronic traumatic encephalopathy. Neurosci Neurosci Biobehav Rev. 2018 Jan;84:316-324. doi: 10.1016/j.neu-biorev.2017.08.016. Epub 2017 Aug 30.

36. Chiu CC, Liao YE, Yang LY, et al. Neuroinflammation in animal models of traumatic brain injury. J Neurosci Methods. 2016 Oct 15;272:38-49. doi: 10.1016/j.jneumeth.2016.06.018. Epub 2016 Jul 2.

37. Engelhardt B, Carare RO, Bechmann I, et al. Vascular, glial, and lymphatic immune gateways of the central nervous system. Acta Neuropathol. 2016 Sep;132(3):317-38. doi: 10.1007/s00401-016-1606-5. Epub 2016 Aug 13.

38. Gakuba C, Gaberel T, Goursaud S, et al. General Anesthesia Inhibits the Activity of the “Glymphatic System”. Theranostics. 2018 Jan 1; 8(3):710-722. doi: 10.7150/thno.19154.eCollection 2018.

39. Shokri-Kojori E, Wang GJ, Wiers CE, et al. P-Amyloid accumulation in the human brain after one night of sleep deprivation. Proc Natl Acad Sci US A. 2018 Apr 24;115(17): 4483-4488. doi: 10.1073/pnas.1721694115. Epub 2018 Apr 9.

40. Boespflug EL, Iliff JJ. The Emerging Relationship Between Interstitial Fluid-Cerebrospinal Fluid Exchange, Amyloid-p, and Sleep. Biol Psychiatry. 2018 Feb 15;83(4): 328-336. doi: 10.1016/j.biopsych.2017.11.031. Epub 2017 Dec 7.

41. Brzecka A, Leszek J, Ashraf GM, Ejma M, Avila-Rodriguez MF, Yarla NS, Tarasov VV, Chubarev VN, Samsonova AN, Barreto GE, Aliev G. Sleep Disorders Associated With Alzheimer's Disease: A Perspective. Front Neurosci. 2018 May 31;12:330. doi: 10.3389/fnins.2018.00330.eCollection 2018.

42. Xie L, Kang H, Xu Q, et al. Sleep Drives Metabolite Clearance from the Adult Brain. Science. 2013 Oct 18;342(6156):373-7. doi: 10.1126/science.1241224.

43. Linninger AA, Xu C, Tangen K, Hartung G. Starling forces drive intracranial water exchange during normal and pathological states. Croat Med J. 2017;58(6):384-94. doi: 10.3325/cmj.2017.58.384

44. Roth C, Stitz H, Roth C, et al. Craniocervical manual lymphatic drainage and its impact on intracranial pressure — a pilot study. Eur J Neurol. 2016 Sep;23(9):1441-6. doi: 10.1111/ene.13055. Epub 2016 May 30.

45. Chikly B, Chikly A. Verbindung von Gehirn und Lymphsystem: neue Erkenntnisse und ihre Bedeutung fu r die Therapie. Osteopat Med. 2016; 17(4):4-9. doi: 10.1016/s1615-9071(16)30080-6

46. Benveniste H, Liu X, Koundal S, et al. The Glymphatic System and Waste Clearance with Brain Aging: A Review. Gerontology. 2018 Jul 11:1-14. doi: 10.1159/000490349. [Epub ahead of print]

47. Eide PK, Eidsvaag VA, Nagelhus EA, Hansson HA. Cortical astrogliosis and increased perivascular aquaporin-4 in idiopathic intracranial hypertension. Brain Res. 2016 Aug 1; 1644:161-75. doi: 10.1016/j.brainres.2016.05.024. Epub 2016 May 14.

48. Wostyn P, Van Dam D, De Deyn PP. intracranial pressure and glaucoma: is there a new therapeutic perspective on the horizon? Med Hypotheses. 2018 Sep;118:98-102. doi: 10.1016/j.mehy.2018.06.026. Epub 2018 Jun 28.

49. Petzold A. Retinal glymphatic system: an explanation for transient retinal layer volume changes? Brain. 2016 Nov 1;139(11):2816-2819. doi: 10.1093/brain/aww239.

50. Holter KE, Kehlet B, Devor A, Sejnowski TJ, Dale AM, Omholt SW, Otterseni OP, Nagelhusj EA, Mardal K-A, Pettersenj KH. interstitial solute transport in 3D reconstructed neuropil occurs by diffusion rather than bulk flow. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Sep 12;114(37):9894-9899. doi: 10.1073/pnas.1706942114. Epub 2017 Aug 28.


Для цитирования:


Николенко В.Н., Оганесян М.В., Яхно Н.Н., Орлов Е.А., Порубаева Э.Э., Попова Е.Ю. Глимфатическая система головного мозга: функциональная анатомия и клинические перспективы. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2018;10(4):94-100. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2018-4-94-100

For citation:


Nikolenko V.N., Oganesyan M.V., Yakhno N.N., Orlov E.A., Porubayeva E.E., Popova E.Y. The brain’sglymphatic system:physiological anatomy and clinical perspectives. Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics. 2018;10(4):94-100. (In Russ.) https://doi.org/10.14412/2074-2711-2018-4-94-100

Просмотров: 354


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2074-2711 (Print)
ISSN 2310-1342 (Online)