Аномалия Денди–Уокера – редкая причина сирингомиелии у взрослых
https://doi.org/10.14412/2074-2711-2017-3-62-67
Аннотация
Дефекты нервной трубки являются наиболее частой аномалией развития ЦНС. Аномалия Денди–Уокера (АДУ) – редкая патология задней черепной ямки, которая, как правило, диагностируется в дородовом периоде или раннем младенческом возрасте.
Представлено наблюдение поздней клинической манифестации АДУ, которая стала причиной развития сирингомиелии. Все варианты патологических изменений, входящих в «комплекс Денди–Уокера», крайне редко становятся причиной развития сирингомиелии. Известно только четыре случая АДУ, при которой была обнаружена сирингомиелия у взрослых.
Авторы полагают, что образование сирингомиелической кисты у таких пациентов связано с нарушением нормальной ликвороциркуляции между большой цистерной и субарахноидальными пространствами спинного мозга вследствие каудальной дислокации кисты, формирующейся в IV желудочке.
Указано, что декомпрессия краниовертебрального перехода с резекцией каудальной части кисты, дислоцированной в большое затылочное отверстие, и восстановление свободного сообщения большой цистерны с ликвороносными пространствами спинного мозга, дополненное дуропластикой, – оптимальный метод лечения таких больных.
Об авторах
Г. Ю. Евзиков
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия
Россия
119021, Москва, ул. Россолимо, 11
Кафедра нервных болезней и нейрохирургии
М. Г. Башлачев
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия
Россия
119021, Москва, ул. Россолимо, 11
Кафедра нервных болезней и нейрохирургии
К. А. Белозерских
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия
Россия
119021, Москва, ул. Россолимо, 11
Кафедра нервных болезней и нейрохирургии
В. А. Парфенов
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия
Россия
119021, Москва, ул. Россолимо, 11
Кафедра нервных болезней и нейрохирургии
Список литературы
1. Tutus S, Ozyurt S, Yilmaz E, et al. Evaluation and prevalence of major central nervous system malformations: a retrospective study. North Clin Istanb. 2014 Dec 8;1(2):78-83. doi: 10.14744/nci.2014.84803. eCollection 2014.
2. Agrawal S, Dave M, Mahur H, et al. Dandy Walker Syndrome: A Rare Presentation in Adult. J Assoc Physicians India. 2016 Oct; 64(10):112.
3. Alaywan M, Chahine NA, Hage P, Nachanakian AK. Dandy–Walker malformation: Surgical treatment of 17 cases. Pan arab journal of neurosurgery. 2008;12:25-30.
4. Cardoso J, Lange MC, Lorenzoni PJ, Scola RH, Werneck LC. Dandy–Walker syndrome in adult mimicking myasthenia gravis. Arq Neuropsiquiatr 2007 Mar;65(1): 173-5.
5. Hamid HA. Dandy–Walker Malformation. Egypt. J Hum Genet. 2007 nov; 8(2):115-120.
6. Singh RK, Shahi M, Mhaske AN. Dandy Walker Syndrome in 5th Decade of Life Case Report. Journal of Dental and Medical Sciences. 2013 nov-dec; 11(1):05-08.
7. Dandy WE, Blackfan KD. Internal hydrocephalus. An experimental, clinical and pathological study. Am J Dis Child. 1914;8:406-482.
8. Taggart TK, Walker AE. Congenital atresia of the foramina of Luschka and Magendie. Arch Neurol Psychiatry. 1942;48:583-612.
9. Benda CE. The Dandy–Walker syndrome or the so-called atresia of the foramen of Magendie. J Neuropathol Exp Neurol. 1954 Jan;13(1):14-29.
10. Romero R, Pilu G, Jeanty P, Ghidini A, Hobbins JC. Prenatal diagnosis of congenital anomalies. Publishing Division of Prentice Hall, 2002. 79 P.
11. Hart MN, Malamud N, Ellis WG. The Dandy–Walker syndrome. A clinicopathological study based on 28 cases. Neurology. 1972 Aug;22(8):771-80.
12. Hirsch JF, Pierre-Kahn A, Renier D, et al. The Dandy–Walker malformation. A review of 40 cases. J Neurosurg. 1984 Sep;61(3):515-22.
13. Gardner WJ. Hydrodynamic factors in Dandy–Walker and Arnold-Chiari malformations. Childs Brain. 1977;3(4):200-12.
14. Gardner WJ, Abdullah AF, McCormack LJ. The varying expression of the embryonal atresia of fourth ventricle in adult. Arnold-Chiari malformation, Dandy–Walker syndrome, «arachnoid cyst» of cerebellum, and syringomyelia. J Neurosurg. 1957 Nov;14(6):591-605.
15. Sasaki-Adams D, Elbabaa SK, Jewells V, et al. The Dandy–Walker variant: a case series of 24 pediatric patients and evaluation of associated anomalies, incidence of hydrocephalus, and developmental outcomes. J Neurosurg Pediatr. 2008 Sep;2(3):194-9. doi: 10.3171/PED/2008/2/9/194.
16. Barkovich AJ, Kjos BO, Norman D, Edwards MS. Revised classification of posterior fossa cysts and cystlike malformations based on the results of multiplanar MR imaging. AJR Am J Roentgenol. 1989 Dec;153(6):1289-300.
17. Tortori-Donati P, Fondelli MP, Rossi A. Cystic malformations of the posterior cranial fossa originating from a defect of the posterior membranous area. Mega cisterna magna and persisting Blake's pouch: two separate entities. Childs Nerv Syst. 1996 Jun;12(6):303-8.
18. Azab WA, Shohoud SA, Elmansoury TM, et al. Blake's pouch cyst. Surg Neurol Int. 2014 Jul 24;5:112. doi: 10.4103/2152-7806.137533. eCollection 2014.
19. Bano S, Chaudhary V, Yadav S. Congenital Malformation of the Brain. Neuroimaging – Clinical Applications, 2012. http://www.intechopen.com/books/neuroimaging-clinicalapplications/congenital-malformations-of-thebrain
20. Erdal M, Plikcioglu AC, Bikmaz K, Cosar M. Dandy–Walker Complex and Syringomyelia in an Adult: Case Report and Discussion. Neurosurgery. 2003 Jun;52(6):1504-5.
21. Hammond CJ, Chitnavis B, Penny CC, Strong AJ. Dandy–Walker Complex and Syringomyelia in an Adult: Case Report and Discussion. Neurosurgery. 2002 Jan;50(1):191-4.
22. Milhorat TH. Classification of syringomyelia. Neurosurg. Focus. 2000;8(3):1-6.
Рецензия
Для цитирования:
Евзиков ГЮ, Башлачев МГ, Белозерских КА, Парфенов ВА. Аномалия Денди–Уокера – редкая причина сирингомиелии у взрослых. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2017;9(3):62-67. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2017-3-62-67
For citation:
Evzikov GY, Bashlachev MG, Belozerskikh KA, Parfenov VA. Dandy–Walker malformation is a rare cause of syringomyelia in adults. Nevrologiya, neiropsikhiatriya, psikhosomatika = Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics. 2017;9(3):62-67. (In Russ.) https://doi.org/10.14412/2074-2711-2017-3-62-67
Просмотров:
6537
Послать статью по эл. почте 