Preview

Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика

Расширенный поиск

Хондропротекторы как модуляторы нейровоспаления

https://doi.org/10.14412/2074-2711-2023-1-110-118

Аннотация

Современные фундаментальные и клинические исследования показывают, что молекулы хондропротекторов (хондроитина сульфата – ХС; глюкозамина сульфата – ГС) могут быть полезны в терапии нейровоспаления и так называемого «инфламейджинга» – хронического, вялотекущего системного воспаления, стимулирующего развитие нейродегенерации, атеросклероза, ишемии, остеоартрита и других патологий. Роли ХС и ГС в центральной нервной системе очевидны в свете концепций четырехкомпонентного синапса и перинейрональных сетей (ПНС). Молекулярные механизмы действия ХС и ГС на нейровоспаление включают: 1) взаимодействие с рецептором CD44, приводящее к ингибированию провоспалительного фактора NF-κВ, антиатеросклеротическому и антикоагулянтному эффектам; 2) прямое участие в формировании ПНС, поддерживающих деление и дифференцировку нейронов; 3) ингибирование толл-подобных рецепторов; 4) антиоксидантные и нейропротекторные свойства посредством активации сигнального пути PKC/PI3K/Akt; 5) ингибирование матриксных металлопротеиназ. Эти молекулярные эффекты обусловливают нейропротекторные свойства ХС/ГС при ишемии, нейродегенерации и при болевых синдромах, связанных с нейровоспалением.

Об авторах

И. Ю. Торшин
Федеральный исследовательский центр «Информатика и управление» Российской академии наук
Россия

119333, Москва, ул. Вавилова, 44, корп. 2


Конфликт интересов:

В статье выражена позиция авторов, которая может отличаться от позиции компании ЗАО «ФармФирма «Сотекс».



О. А. Громова
Федеральный исследовательский центр «Информатика и управление» Российской академии наук
Россия

Ольга Алексеевна Громова

119333, Москва, ул. Вавилова, 44, корп. 2


Конфликт интересов:

В статье выражена позиция авторов, которая может отличаться от позиции компании ЗАО «ФармФирма «Сотекс».



А. Г. Назаренко
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова» Минздрава России
Россия

127299, Москва, ул. Приорова, 10


Конфликт интересов:

В статье выражена позиция авторов, которая может отличаться от позиции компании ЗАО «ФармФирма «Сотекс».



Список литературы

1. Сарвилина ИВ, Лила АМ, Громова ОА, Торшин ИЮ. Анализ механизмов развития нейроревматологических последствий COVID-19 и возможности их фармакологической коррекции. Современная ревматология. 2022;16(2):92-8. doi:10.14412/1996-7012-2022-2-92-98

2. Торшин ИЮ, Громова ОА, Лила АМ и др. Результаты постгеномного анализа молекулы глюкозамина сульфата указывают на перспективы лечения коморбидных заболеваний. Современная ревматология. 2018;12(4):129-36. doi:10.14412/1996-7012-2018-4-129-136

3. Громова ОА, Торшин ИЮ, Семенов ВА и др. О неврологических ролях хондроитина сульфата и глюкозамина сульфата: систематический анализ. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2019;11(3):137-43. doi:10.14412/2074-2711-2019-3-137-143

4. Gromova OA, Torshin IYu, Semenov VA, et al. On the neurological roles of chondroitin sulfate and glucosamine sulfate: a systematic analysis. Nevrologiya, neiropsikhiatriya, psikhosomatika = Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics. 2019;11(3):137-43. doi:10.14412/2074-2711-2019-3-137-143 (In Russ.).

5. Canning DR, Brelsford NR, Lovett NW. Chondroitin sulfate effects on neural stem cell differentiation. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2016 Jan;52(1):35-44. doi:10.1007/s11626-015-9941-8

6. Dyck SM, Karimi-Abdolrezaee S. Chondroitin sulfate proteoglycans: Key modulators in the developing and pathologic central nervous system. Exp Neurol. 2015 Jul;269:169-87. doi:10.1016/j.expneurol.2015.04.006

7. Белова ОВ, Арефьева ТИ, Москвина СН. Иммуновоспалительные аспекты болезни Паркинсона. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2020;120(2):110-9. doi:10.17116/jnevro2020120021110

8. Ghorbani S, Yong VW. The extracellular matrix as modifier of neuroinflammation and remyelination in multiple sclerosis. Brain. 2021 Aug 17;144(7):1958-73. doi:10.1093/brain/awab059

9. Jang DG, Sim HJ, Song EK, et al. Extracellular matrixes and neuroinflammation. BMB Rep. 2020 Nov;53(10):491-9. doi:10.5483/BMBRep.2020.53.10.156

10. Bosiacki M, Gassowska-Dobrowolska M, Kojder K, et al. Perineuronal Nets and Their Role in Synaptic Homeostasis. Int J Mol Sci. 2019 Aug 22;20(17):4108. doi:10.3390/ijms20174108

11. Canas N, Gorina R, Planas AM, et al. Chondroitin sulfate inhibits lipopolysaccharideinduced inflammation in rat astrocytes by preventing nuclear factor kappa B activation. Neuroscience. 2010 May 19;167(3):872-9. doi:10.1016/j.neuroscience.2010.02.069

12. Лила АМ, Торшин ИЮ, Громова ОА. Стоит ли переосмыслить полученный полвека назад положительный опыт применения хондроитинсульфатов при атеросклерозе? ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2020;13(2):184-91. doi:10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2020.043

13. Торшин ИЮ, Лила АМ, Громова ОА и др. Антикоагулянтные и антиагрегантные эффекты хондроитина сульфата. РМЖ. 2020;(7):44-8.

14. Yamada J, Maeda S, Soya M, et al. Alleviation of cognitive deficits via upregulation of chondroitin sulfate biosynthesis by lignan sesamin in a mouse model of neuroinflammation. J Nutr Biochem. 2022 Oct;108:109093. doi:10.1016/j.jnutbio.2022.109093

15. McCrary MR, Jiang MQ, Jesson K, et al. Glycosaminoglycan scaffolding and neural progenitor cell transplantation promotes regenerative immunomodulation in the mouse ischemic brain. Exp Neurol. 2022 Nov;357:114177. doi:10.1016/j.expneurol.2022.114177. Epub 2022 Jul 20.

16. Yao M, Fang J, Li J, et al. Modulation of the proteoglycan receptor PTPσ promotes white matter integrity and functional recovery after intracerebral hemorrhage stroke in mice. J Neuroinflammation. 2022 Aug 18;19(1):207. doi:10.1186/s12974-022-02561-4

17. Karumbaiah L, Enam SF, Brown AC, et al. Chondroitin Sulfate Glycosaminoglycan Hydrogels Create Endogenous Niches for Neural Stem Cells. Bioconjug Chem. 2015 Dec 16;26(12):2336-49. doi:10.1021/acs.bioconjchem.5b00397

18. Rauvala H, Paveliev M, Kuja-Panula J, Kulesskaya N. Inhibition and enhancement of neural regeneration by chondroitin sulfate proteoglycans. Neural Regen Res. 2017 May;12(5):687-91. doi:10.4103/1673-5374.206630

19. Wu Y, Sheng W, Chen L, et al. Versican V1 isoform induces neuronal differentiation and promotes neurite outgrowth. Mol Biol Cell. 2004 May;15(5):2093-104. doi:10.1091/mbc.e03-09-0667

20. Liu C, Fan L, Xing J, et al. Inhibition of astrocytic differentiation of transplanted neural stem cells by chondroitin sulfate methacrylate hydrogels for the repair of injured spinal cord. Biomater Sci. 2019 Apr 23;7(5):1995-2008. doi:10.1039/c8bm01363b

21. Betancur MI, Mason HD, Alvarado-Velez M, et al. Chondroitin Sulfate Glycosaminoglycan Matrices Promote Neural Stem Cell Maintenance and Neuroprotection Post-Traumatic Brain Injury. ACS Biomater Sci Eng. 2017 Mar 13;3(3):420-30. doi:10.1021/acsbiomaterials.6b00805

22. Торшин ИЮ, Громова ОА, Лила АМ и др. Толл-подобные рецепторы как компонент патофизиологии остеоартрита: противовоспалительное, анальгетическое и нейропротекторное действие. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2021;13(4):123-9. doi:10.14412/2074-2711-2021-4-123-129

23. Zhao N, Wu L, Zhang X, et al. Low molecular weight chondroitin sulfate ameliorates pathological changes in 5XFAD mice by improving various functions in the brain. Neuropharmacology. 2021 Nov 1;199:108796. doi:10.1016/j.neuropharm.2021.108796

24. Alfonso-Loeches S, Pascual M, Gomez-Pinedo U, et al. Toll-like receptor 4 participates in the myelin disruptions associated with chronic alcohol abuse. Glia. 2012 May;60(6):948-64. doi:10.1002/glia.22327

25. Calamia V, Lourido L, Fernandez-Puente P, et al. Secretome analysis of chondroitin sulfatetreated chondrocytes reveals anti-angiogenic, anti-inflammatory and anti-catabolic properties. Arthritis Res Ther. 2012 Oct 2;14(5):R202. doi:10.1186/ar4040

26. Cauwe B, van den Steen PE, Opdenakker G. The biochemical, biological, and pathological kaleidoscope of cell surface substrates processed by matrix metalloproteinases. Crit Rev Biochem Mol Biol. 2007 MayJun;42(3):113-85. doi:10.1080/10409230701340019

27. Shingleton WD, Hodges DJ, Brick P, Cawston TE. Collagenase: a key enzyme in collagen turnover. Biochem Cell Biol. 1996;74(6):759-75. doi:10.1139/o96-083

28. Лила АМ, Громова ОА, Торшин ИЮ и др. Молекулярные эффекты хондрогарда при остеоартрите и грыжах межпозвоночного диска. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2017;9(3):88-97. doi:10.14412/2074-2711-2017-3-88-97

29. Martin-de-Saavedra MD, del Barrio L, Canas N, et al. Chondroitin sulfate reduces cell death of rat hippocampal slices subjected to oxygen and glucose deprivation by inhibiting p38, NFkappaB and iNOS. Neurochem Int. 2011 May;58(6):676-83. doi:10.1016/j.neuint.2011.02.006

30. Egea J, Garcia AG, Verges J, et al. Antioxidant, antiinflammatory and neuroprotective actions of chondroitin sulfate and proteoglycans. Osteoarthritis Cartilage. 2010 Jun;18 Suppl 1:S24-7. doi:10.1016/j.joca.2010.01.016

31. Chen R, Gong P, Tao T, et al. O-GlcNAc Glycosylation of nNOS Promotes Neuronal Apoptosis Following Glutamate Excitotoxicity. Cell Mol Neurobiol. 2017 Nov;37(8):1465-75. doi:10.1007/s10571-017-0477-1

32. Fluri F, Grunstein D, Cam E, et al. Fullerenols and glucosamine fullerenes reduce infarct volume and cerebral inflammation after ischemic stroke in normotensive and hypertensive rats. Exp Neurol. 2015 Mar;265:142-51. doi:10.1016/j.expneurol.2015.01.005

33. Hwang SY, Shin JH, Hwang JS, et al. Glucosamine exerts a neuroprotective effect via suppression of inflammation in rat brain ischemia/reperfusion injury. Glia. 2010 Nov 15;58(15):1881-92. doi:10.1002/glia.21058

34. Jhelum P, Radhakrishnan M, Paul ARS, et al. Neuroprotective and Proneurogenic Effects of Glucosamine in an Internal Carotid Artery Occlusion Model of Ischemia. Neuromolecular Med. 2022 Sep;24(3):268-73. doi:10.1007/s12017-021-08697-5

35. Zhang Q, Li J, Liu C, et al. Protective effects of low molecular weight chondroitin sulfate on amyloid beta (Abeta)-induced damage in vitro and in vivo. Neuroscience. 2015 Oct 1;305:169-82. doi:10.1016/j.neuroscience.2015.08.002

36. Wang G, Zhou HH, Luo L, et al. Voluntary wheel running is capable of improving cognitive function only in the young but not the middleaged male APPSwe/PS1De9 mice. Neurochem Int. 2021 May;145:105010. doi:10.1016/j.neuint.2021.105010

37. Nemoto W, Yamada K, Nakagawasai O, et al. Effect of repeated oral administration of chondroitin sulfate on neuropathic pain induced by partial sciatic nerve ligation in mice. J Pharmacol Sci. 2018 Aug;137(4):403-6. doi:10.1016/j.jphs.2018.03.003. Epub 2018 Mar 23.

38. Nemoto W, Yamada K, Ogata Y, et al. Chondroitin sulfate attenuates formalininduced persistent tactile allodynia. J Pharmacol Sci. 2016 Aug;131(4):275-8. doi:10.1016/j.jphs.2016.07.009

39. Самарцев ИН, Живолупов СА, Баранцевич ЕР, Данилов АБ. Оценка терапевтической эффективности Алфлутопа в комплексном лечении пациентов с хронической болью в нижней части спины (наблюдательное исследование ЦЕЙТНОТ). Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2021;121(2):24-30. doi:10.17116/jnevro202112102124


Рецензия

Для цитирования:


Торшин ИЮ, Громова ОА, Назаренко АГ. Хондропротекторы как модуляторы нейровоспаления. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2023;15(1):110-118. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2023-1-110-118

For citation:


Torshin IY, Gromova OA, Nazarenko AG. Chondroprotectors as modulators of neuroinflammation. Nevrologiya, neiropsikhiatriya, psikhosomatika = Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics. 2023;15(1):110-118. (In Russ.) https://doi.org/10.14412/2074-2711-2023-1-110-118

Просмотров: 612


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2074-2711 (Print)
ISSN 2310-1342 (Online)