Preview

Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics

Advanced search

Search


Order results by:     
 
Issue Title
 
Vol 4, No 1 (2012) Association of the dopamine receptor (DRD4, DAT) gene polymorphisms with vital exhaustion in an open population among 25—64-year-old men (Novosibirsk): Epidemiological study according to the WHO MONICA-psychosocial program Abstract  similar documents
Valery Vasilyevich Gafarov, M I Voyevoda, E A Gromova, V N Maksimov, A V Gafarova, I V Gagulin, N S Yudin, T M Mishakova
"... Objective: to study the association of the DRD4, DAT genes with vital exhaustion in an open 25—64 ..."
 
Vol 11, No 4 (2019) COMT Val158Met (rs4680) polymorphism and vital exhaustion in an open 45–64-year-old population (international epidemiological WHO MONICA and HAPIEE programs) Abstract  similar documents
V. V. Gafarov, E. A. Gromova, D. O. Panov, V. N. Maksimov, I. V. Gagulin, E. A. Krymov, A. V. Gafarova
"... (HAPIEE) program and the WHO MONICA-psychosocial program in 2003-2005. All the study participants filled ..."
 
Vol 8, No 3 (2016) Epidemiological study of vital exhaustion and sleep disorders in dwellers of Siberia Abstract  similar documents
I. V. Gagulin, V. V. Gafarov, E. A. Gromov, A. V. Gafarova, D. O. Panov
"... Цель исследования – изучение распространенности жизненного истощения (ЖИ) и нарушений сна ..."
 
Vol 11, No 2 (2019) Association of DRD2/ANKK1 Taq1A polymorphism with depression in an open 45–64 year-old male population (international epidemiological HAPIEE and WHO MONICA programs) Abstract  PDF (Eng)  similar documents
V. V. Gafarov, E. A. Gromova, D. O. Panov, V. N. Maximov, I. V. Gagulin, A. V. Gafarova
"... out the WHO MONICA-psychosocial Program Depression Scale. The DRD2/ANKK1 Taq1A C32806T (rs 1800497 ..."
 
Vol 10, No 1 (2018) G308A tumor necrosis factor-α gene polymorphism and depression in an open male population aged 25–64 years from Novosibirsk (an epidemiological study according to the WHO MONICA-psychosocial program) Abstract  similar documents
I. V. Gagulin, E. A. Gromova, A. V. Gafarova, V. V. Gafarov
"... and methods. The investigation was conducted within the framework of the WHO MONICA-psychosocial ..."
 
Online-first GENETIC RISK FACTORS FOR THE DEVELOPMENT OF BEHAVIORAL ADVERSE DRUG REACTIONS IN PATIENTS WITH EPILEPSY TAKING LEVETIRACETAM Abstract  similar documents
A. A. Usoltseva, D. V. Dmitrenko, S. N. Zobova, E. N. Bochanova, N. A. Shnayder
"... II, molecular genetic research of SNVs rs1800497 of DRD2 gene (DRD2/ANKK1 Taq1A), rs4680 of COMT gene ..."
 
Vol 11, No 4 (2019) Genetic risk factors for behavioral adverse reactions in epileptic patients taking levetiracetam Abstract  similar documents
A. A. Usoltseva, D. V. Dmitrenko, S. N. Zobova, E. N. Bochanova, N. A. Shnayder
"... of SNVs DRD2 rs1800497 (DRD2/ANKK1 Taq1A), COMT rs4680, and DBH rs1611115 was done at Stage 2. Results ..."
 
Vol 8, No 1 (2016) An association of hostility with awareness of health and other psychosocial factors in an open female population aged 25–64 years in Novosibirsk Abstract  similar documents
V. V. Gafarov, D. O. Panov, E. A. Gromova, I. V. Gagulin, A. V. Gafarova
"... of the Novosibirsk districts was surveyed within the third screening of the WHO «MONICA-psychosocial» (MOPSY) program ..."
 
Vol 4, No 1 (2012) Use of Addenbrooke’s cognitive examination-revised to evaluate the patients’ state in general medical practice Abstract  similar documents
Nikolai Nikolayevich Ivanets, D M Tsarenko, M A Bobrova, A A Kursakov, E G Starostina, A E Bobrov
"... ассоциации генов DRD4, DAT с жизненным истощением в открытой популяции мужчин 25–64 лет. В рамках программы ..."
 
Vol 4, No 2S (2012): Сognitive and other neuropsychiatric disorders Mental disorders in Huntington’s disease Abstract  similar documents
S. A. Klyushnikov, E. N. Yudina, S. N. Illarioshkin, I. A. Ivanova-Smolenskaya
"... нейропсихологических характеристик асимптомных носителей мутантного гена БГ из группы риска с помощью батареи ..."
 
Vol 7, No 4 (2015) Dysphagia after stroke Abstract  similar documents
D. O. Gromova, V. V. Zakharov
"... таких жизненно опасных осложнений, как аспирационная пневмония, истощение и дегидратация. В статье ..."
 
Online-first Analysis of the association of the PRDM12 gene with pain sensitivity in individuals with psychoactive substance dependence Abstract  similar documents
E. G. Poltavskaya, D. N. Savochkina
"... от генотипа rs10121864 гена PRDM12. Пациенты и методы. Обследовано 103 человека с зависимостью от ..."
 
Vol 10, No 2 (2018) Parkinson's disease and polymorphisms of the glutamatergic system genes GRIN2A, SLC1A2, and GRIK4 Abstract  similar documents
Yu. S. Mironova, I. A. Zhukova, N. G. Zhukova, S. A. Ivanova, V. M. Alifirova, A. S. Boiko, D. Z. Osmanova, O. P. Izhboldina, A. V. Latypova
"... исследования – изучение ассоциаций БП с полиморфными вариантами генов глутаматергической системы: GRIN2A ..."
 
Vol 11, No 3 (2019) Mitochondrial genome and risk of multiple sclerosis Abstract  similar documents
A. N. Boyko, M. S. Kozin, G. Zh. Osmak, O. G. Kulakova, O. O. Favorova
"... выявлена достоверная ассоциация с РС аллеля А гена MT-ND5 (m. 13708G>A) (р=0,03; ОШ 1,89; 95% ДИ 1,11–3 ..."
 
Vol 4, No 4 (2012) Analysis of the contribution of -5t/c polymorphism in the GP1BA gene to the development of ischemic stroke in young patients Abstract  similar documents
V I Skvortsova, E A Koltsova, Ekaterina Igorevna Kimelfeld, S A Limborskaya, P A Slominsky, T V Tupitsyna
"... Проводилось изучение влияния -5Т/С-полиморфизма гена GP1BA на риск развития ишемического инсульта ..."
 
Vol 8, No 1 (2016) SNAP-25 gene polymorphism and cognitive resource in patients with stroke sequels Abstract  similar documents
V. B. Vilyanov, G. N. Kobozev
"... ишемического (ИИ) и геморрагического (ГИ) инсульта полиморфизмов гена SNAP-25. Пациенты и методы. Обследовано ..."
 
Vol 10, No 1S (2018): СПЕЦВЫПУСК: ЭПИЛЕПСИЯ A clinical case of SYNGAP1-associated encephalopathy in a girl with epilepsy, intellectual disability, and autism Abstract  similar documents
N. N. Savelieva, A. V. Yakunina, I. E. Poverennova
"... гена BCKDHB  (chr6:80910740G>A, rs386834233) и микродупликация сегмента 22-й хромосомы. Обсуждаются ..."
 
Vol 11, No 1 (2019) Social support and stroke risk: an epidemiological study of a population aged 25–64 years in Russia/Siberia (the WHO MONICA-psychosocial program) Abstract  PDF (Eng)  similar documents
A. V. Gafarova, E. A. Gromova, D. О. Panov, I. V. Gagulin, E. A. Krymov, V. V. Gafarov
"... программы ВОЗ MONICA-psychosocial в 1994 г. обследована случайная репрезентативная выборка населения ..."
 
Online-first Association of carriers of single nucleotide polymorphisms rs1143634 and rs16944 in gene Il-1B and rs6265 in gene BDNF with temporal lobe epilepsy Abstract  similar documents
Y. S. Panina, D. V. Dmitrenko, N. A. Shnayder, E. V. Egorova, A. A. Usoltseva
"... (BDNF) может быть связана с носительством однонуклеотидного полиморфизма (ОНП) rs6265 гена BDNF ..."
 
Vol 11, No 2 (2019) Association of the carriage of IL-1B rs1143634 and rs16944 polymorphisms and BDNF rs6265 polymorphism with temporal lobe epilepsy Abstract  PDF (Eng)  similar documents
Yu. S. Panina, D. V. Dmitrenko, N. A. Shnaider, E. V. Egorova, A. A. Usoltseva
"... полиморфизма (ОНП) rs6265 гена BDNF. Группами исследователей показана повышенная экспрессия BDNF в гиппокампе и ..."
 
Online-first Association of carriers of single nucleotide polymorphisms rs1143634 and rs16944 of the Il-1B gene and rs6265 of the BDNF gene with temporal lobe epilepsy Abstract  similar documents
Y. S. Panina, D. V. Dmitrenko, N. A. Shnayder, E. V. Egorova, A. A. Usoltseva
"... полиморфизма (ОНП) rs6265 гена BDNF. Группами исследователей показана повышенная экспрессия BDNF в гиппокампе и ..."
 
Online-first Association of carriers of single nucleotide polymorphisms rs206787 and rs516535 in gene BRD2 and rs3743123 in gene GJD2 with juvenile myoclonic epilepsy of Caucasian patients in the Siberia Abstract  similar documents
O. S. Shilkina, N. A. Shnayder, S. N. Zobova, D. V. Dmitrenko, P. V. Moskaleva
"... ассоциация ЮМЭ с носительством полиморфных аллельных вариантов генов BRD2 (локус EJM3) и GJD2 (локус EJM2 ..."
 
Vol 9, No 1S (2017): SPECIAL ISSUE: EPILEPSY A clinical case of epilepsy in a female patient with double mutations in the SCN2A and PCDH19 genes Abstract  similar documents
M. B. Mironov, M. Yu. Bobylova, S. G. Burd, T. M. Krasilshchikova, M. M. Gunchenko, M. N. Sarzhina, T. T. Batysheva
"... Представлено описание пациентки 6 лет с эпилепсией, обусловленной мутациями в генах SCN2A и PCDH19 ..."
 
Vol 11, No 4 (2019) Association of the carriage of BRD2 rs206787 and rs516535 and GJD2 rs3743123 polymorphisms with juvenile myoclonic epilepsy in Caucasian patients of Siberia Abstract  similar documents
O. S. Shilkina, N. A. Shnayder, S. N. Zobova, D. V. Dmitrenko, P. V. Moskaleva
"... ассоциация ЮМЭ с носительством полиморфных аллельных вариантов генов BRD2 (локус EJM3) и GJD2 (локус EJM2 ..."
 
Vol 6, No 2 (2014) A clinical case of SYNGAP1, с2214_2217delTGAG de novo gene mutations in a girl with epilepsy, mental retardation, autism, and movement disorders Abstract  similar documents
M.Yu Bobylova, M.B. Mironov, A.V. Kulikov, M.V Kazakova, M.A. Bogacheva, Yu.A. Tankevich, L.Yu. Glukhova, E.I Barletova, M.O. Abramov, K.Yu. Mukhin, G.E. Rudenskaya
"... мутации гена SYNGAP1, с2214_2217delTGAG de novo у девочки с эпилепсией, ум- ственной отсталостью ..."
 
Vol 7, No 4 (2015) Acute cerebellar ataxia in a young woman: Wernicke’s encephalopathy? Abstract  similar documents
S. G. Dolgova, A. S. Kotov, Yu. V. Matyuk, M. N. Borisova, M. V. Panteleeva, A. V. Shatalin
"... истощение витаминного резерва. Классическим дебютом ЭВ считается внезапное появление типичной триады ..."
 
Vol 9, No 1S (2017): SPECIAL ISSUE: EPILEPSY The efficacy and safety of valproic acid medications with controlled active ingredient release in adults in real clinical practice from the position of pharmacokinetic and pharmacogenetic approaches Abstract  similar documents
P. N. Vlasov, N. V. Orekhova, M. V. Antonyuk, N. V. Filatova, N. A. Schnaider, D. V. Dmitrenko, S. N. Zobova, I. E. Poverennova, A. V. Yakunina, V. A. Kalinin, S. K. Zyryanov, I. F. Tishchenkova
"... низких суточных доз ВК. Частота встречаемости среди ОНП гена CYP2C9 оказалась максимальной: CYP2C9*1/*1 ..."
 
Vol 9, No 1 (2017) The triple synergy of ethylmethylhydroxypyridine succinate, magnesium, and vitamin B6: Molecular mechanisms Abstract  similar documents
O. A. Gromova, A. G. Kalacheva, I. Yu. Torshin, T. R. Grishina, I. K. Tomilova
"... активностей соответст- вуют определенные гены из генома человека (табл. 1). Сравнение данных о генах ..."
 
Vol 8, No 1 (2016) Role of lipoprotein (a) in the development of ischemic stroke and other cardiovascular diseases Abstract  similar documents
N. A. Pizov, N. V. Pizova
"... . Приведены данные о генетической детерминированности и вариабельности гена Апо (а). Представлены результаты ..."
 
Vol 9, No 1 (2017) The genetic basis of Parkinson's disease Abstract  similar documents
A. A. Tappakhov, T. E. Popova, T. Ya. Nikolaeva, P. I. Gurieva, N. A. Shnaider, M. M. Petrova, M. R. Sapronova
"... пенетрантности гена, а также смерти пациента до дебюта заболевания. Активное внедрение молекулярно-генетических ..."
 
Vol 7, No 3 (2015) Cognitive impairments in common and rare somatic diseases Abstract  similar documents
Natalia Vyacheslavovna Pizova
"... жизненной позиции, социальных связей, а также интеллектуальный труд. ..."
 
Vol 7, No 3 (2015) Experience in using levodopa-benserazide Abstract  similar documents
Elena Anatolyevna Katunina, Yu. N. Bezdolnyi, E. A. Malykhina, N. V. Titova
"... - нений. Так, показано, что АА-генотип p.S9G в гене DRD3 коррелирует с риском двухфазных дискинезий, но не ..."
 
Vol 5, No 2S (2013): Special issue "Stroke" Epidemiology and etiology of strokes in babies Abstract  similar documents
Olga Aleksandrovna Lvova, N N Kuznetsov, V V Gusev, S A Volkhina
"... признаками внутриутробного инфицирования, врожденными пороками сердца, носители мажорных мутаций в генах ..."
 
Vol 1, No 1 (2009) PSYCHOSOMATIC DISORDERS IN GASTROENTEROLOGICAL PRACTICE: FUNCTIONAL DYSPEPSIA Abstract  similar documents
L V Romasenko, L V Romasenko
"... больных с ФД жизненных событий, способных вызвать стресс, по сравне- нию с таковыми у здоровых ..."
 
Vol 7, No 3 (2015) The late diagnosis of double cortex syndrome in a 36-year-old woman with resistant atonic seizures Abstract  similar documents
N. A. Shnayder, D. V. Dmitrenko, Yu. B. Govorina, E. A. Kantimirova, O. V. Alekseeva, A. A. Molgachev, A. A. Makarkin
"... частота в популяции составляет 1 на 200 тыс. Причина заболевания – мутация гена DCX (синонимы: DBCN, XLIS ..."
 
Vol 5, No 2S (2013): Special issue "Stroke" Organization of prehospital medical care for patients with cerebral stroke Abstract  similar documents
Nikolai Anatolyevich Shamalov, A M Sidorov, A L Lukyanov
"... терапия) направлена на коррекцию жизненно важных функций организма – поддержание дыхания, гемодинамики ..."
 
Vol 5, No 4 (2013) A case of Niemann – Pick disease type C Abstract  similar documents
Sergei Anatolyevich Klyushnikov, O R Smirnov, E Yu Zakharova
"... современная информация об этиологии и патогенезе данной формы гликосфинголипидоза, установленных генных ..."
 
Vol 7, No 3 (2015) Hereditary cerebellar ataxias with polyneuropathy Abstract  similar documents
Svetlana Vasilyevna Kopishinskaya
"... мутантный ген и сопутствующие симптомы. Дифференциальную диагностику мозжечковых атаксий следует начинать с ..."
 
Vol 6, No 1S (2014): Special issue "Epilepsy" Prevention of Fetal Congenital Malformations with Allowance for the Pharmacogenetic Features of the Metabolism of Antiepileptic Drugs and Hereditary Abnormalities in the Folate Cycle Abstract  similar documents
D. V. Dmitrenko
"... экспрессии генов и поддержанию ста- бильности генома, и имеет жизненно важное значение для развития плода [37 ..."
 
Vol 3, No 1 (2011) Current treatments for brain contusions Abstract  similar documents
Aleksandr Ernestovich Talypov, S S Petrikov, Yu V Puras, A A Solodov, Yu V Titova, Aleksandr Ernestovich Talypov, S S Petrikov, Yu V Puras, A A Solodov, Yu V Titova
"... резкая активация метаболизма нейронов, что сопровождается истощением АТФ и нарушением функции кальциевого ..."
 
Vol 1, No 1 (2009) THE ACUTE PERIOD OF ISCHEMIC STROKE: DIAGNOSIS AND TREATMENT Abstract  similar documents
V A Parfenov, V A Parfenov
"... экспрессия гена 11β-гидроксистероидной дегидрогеназы 2 типа. Назначение ГК беременным для обеспечения ..."
 
Vol 8, No 4 (2016) INTERMEDIATE PHENOTYPES OF OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA/HYPOPNEA SYNDROME Abstract  similar documents
N. A. Shnayder, M. M. Petrova, I. V. Demko, O. V. Alekseeva
"... заболевания. Описаны гены, отвечающие за предрасположенность к развитию четырех основных фенотипов СОАГС ..."
 
Vol 6, No 4 (2014) The epidemiological, clinical, and genetic characteristics of Parkinson’s disease (in case of Zheleznogorsk) Abstract  similar documents
M. R. Sapronova, N. A. Shnaider
"... экзоне гена LRRK2, играющей роль в развитии как моногенных, так и спорадических случаев БП. В статье ..."
 
Vol 1, No 3-4 (2009) COMPLEX THERAPY FOR HYPERTENSIVE AND MIXED ENCEPHALOPATHY Abstract  similar documents
Sof'ya Alekseevna Rumyantseva, Sofia Alekseyevna Rumyantseva
"... снижение работоспособно- сти, нарушения сна, общая слабость с высокой утомляемо- стью, изменение жизненных ..."
 
Vol 6, No 4 (2014) The development and treatment of Alzheimer’s disease: Some genetic aspects Abstract  similar documents
I. S. Preobrazhenskaya, N. S. Snitskaya
"... четко определенными факторами риска развития БА. В настоящее время известны че- тыре основные генные ..."
 
Vol 6, No 1S (2014): Special issue "Epilepsy" Genetics of Epilepsy: What for and How to Examine Children with Epilepsy E.D. Belousova Abstract  similar documents
E. D. Belousova
"... продолженной спайк-волновой активностью во сне: у 17,6% детей с этим синдромом обнаружена мутация гена GRIN2A ..."
 
Vol 9, No 1S (2017): SPECIAL ISSUE: EPILEPSY Mechanisms of valproate-induced teratogenesis Abstract  similar documents
D. V. Dmitrenko, N. A. Shnaider, I. G. Strotskaya, A. S. Kichkaylo, S. N. Zobova
"... острие научного дис- курса – ингибирование гистондеацетилазы [5] с антиангио- генным эффектом [6 ..."
 
Vol 6, No 2 (2014) Experience with non-drug therapies (psychotherapy, phytotherapy, reflexotherapy) for neurasthenia Abstract  similar documents
S.A Bozhko, N.A. Tyuvina
"... » и означает истощение нервной системы, «нервное банкротство», которое возникало в усло- виях ..."
 
Vol 2, No 3 (2010) Chronic pain Abstract  similar documents
Mikhail Lvovich Kukushkin
"... идентифика- 80 Ф А Р М А К О Т Е Р А П И Я 1. Проект WHO MONICA, Stegmayr, 1997; www.wemove.org/spa 2 ..."
 
1 - 50 of 308 Items 1 2 3 4 5 6 7 > >> 

Search tips:

  • Search terms are case-insensitive
  • Common words are ignored
  • By default articles containing any term in the query are returned (i.e., OR is implied)
  • Make sure that a word exists in an article by prefixing it with +; e.g., +journal +access scholarly academic
  • Combine multiple words with AND to find articles containing all terms; e.g., education AND research
  • Exclude a word by prefixing it with - or NOT; e.g., online -politics or online NOT politics
  • Search for an exact phrase by putting it in quotes; e.g., "open access publishing". Hint: Quoting Chinese or Japanese words will help you to find exact word matches in mixed-language fields, e.g. "中国".
  • Use parentheses to create more complex queries; e.g., archive ((journal AND conference) NOT theses)