nnpNeurology, Neuropsychiatry, PsychosomaticsНеврология, нейропсихиатрия, психосоматика2074-27112310-1342"IMA-Press", LLC10.14412/2074-2711-2015-1S-19-21nnp-469Research ArticleORIGINAL INVESTIGATIONSОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И МЕТОДИКИGastaut type idiopathic occipital epilepsyИдиопатическая затылочная эпилепсия, тип ГастоВолковИ. В.VolkovI. V.viv114476@mail.ruВолковаО. К.VolkovaO. K.Городской неврологический центр «Сибнейромед», Новосибирск, Россия;630091, Новосибирск, ул. Мичурина, 37;РоссияNovosibirsk City Neurology Center «Sibneiromed», Novosibirsk, Russia; 37, Michurin St., Novosibirsk 630091;Russian FederationГородской неврологический центр «Сибнейромед», Новосибирск, Россия; 630091, Новосибирск, ул. Мичурина, 37; БУЗ Новосибирской области «Детская городская клиническая больница No3», Новосибирск, Россия; 30040, Новосибирск, ул. Охотская, 81РоссияNovosibirsk City Neurology Center «Sibneiromed», Novosibirsk, Russia; 37, Michurin St., Novosibirsk 630091; Children's Clinical Hospital Three, Novosibirsk, Russia; 81, Okhotskaya St., Novosibirsk 630040Russian Federation20151803201571SSpecial issue "Epilepsy"1921Copyright © Volkov I.V., Volkova O.K., 20152015Волков И.В., Волкова О.К.Volkov I.V., Volkova O.K.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/469

Idiopathic occipital epilepsy is a rare epileptic syndrome. Its incidence in a Novosibirsk cohort of patients with idiopathic focal epilepsy is 0.9%. Objective: to present a clinical description of new cases of Gastaut syndrome, the types of its course, and treatment options in these patients. Patients and methods. The study covers 17 cases of Gastaut type idiopathic occipital epilepsy in 13 women and 4 men aged 11–53 years. Results. Among 17 cases we present 4 family cases with the disease. Three generations in 2 families were observed to have epilepsy, including Gastaut syndrome concurrent with childhood absence epilepsy. The adolescent onset of the disease was seen in most cases. Its main symptoms were focal visual seizures (100%), focal sensory seizures (58.9%), cephalalgia (47.1%), speech disorders (41.2%), and secondarily generalized convulsive seizures (35.3%). According to the frequency of seizures, the investigators identified 5 types of the course: single focal seizures, rare focal seizures with or without convulsions, frequent focal seizures with or without convulsions. The identity of the course of epilepsy was found in familial cases. 76.5% of the patients had a good quality of life: 41.2% of them were untreated while 35.3% were treated; no seizures were noted. 

Идиопатическая затылочная эпилепсия – редко встречающийся эпилептический синдром. В когорте пациентов с идиопатической фокальной эпилепсией в Новосибирске его частота составила 0,9%. Цель исследования – представить клиническое описание новых случаев синдрома Гасто, варианты течения и терапевтическую тактику у таких пациентов. Пациенты и методы. Исследование охватывает 17 случаев идиопатической затылочной эпилепсии, тип Гасто, у 13 лиц женского и 4 мужского пола в возрасте от 11 до 53 лет.Результаты. Среди 17 случаев заболевания представлены 4 семьи. В 2 семьях эпилепсия прослежена в 3 поколениях, в том числе сочетание синдрома Гасто и детской абсанс эпилепсии. Дебют заболевания в большинстве случаев приходился на подростковый возраст. Основной вид приступов – фокальные зрительные (100%), наблюдались также фокальные сенсорные приступы (58,9%), цефалгия (47,1%), нарушение речи (41,2%), вторично-генерализованные судорожные приступы (35,3%). По частоте приступов выделено 5 вариантов течения: единичные фокальные приступы, редкие фокальные приступы с наличием и без судорожных приступов, частые фокальные приступы с наличием и без судорожных приступов. В семейных случаях выявлена идентичность течения заболевания. 76,5% пациентов имеют хорошее качество жизни, 41,2% из них не получают терапию, 35,3% получают терапию, приступов не отмечается. 

идиопатическая затылочная эпилепсиятип Гастосемейные случаиварианты течениятерапияidiopathic occipital epilepsyGastaut typefamily casestypes of coursetherapyReferencesEngel J Jr. Classification of epileptic disorders. Epilepsia. 2001 Mar; 2001;42(3):316.Engel J Jr. Classification of epileptic disorders. Epilepsia. 2001 Mar; 2001;42(3):316.Никанорова МЮ. Доброкачественная эпилепсия детского возраста с затылочными пароксизмами. В кн.: Эпилепсии и судорожные синдромы у детей. Под редакцией П.А. Темина, М.Ю. Никаноровой. Москва: Медицина; 1999. С. 212–6. [Nikanorova MU. Benign epilepsy of children's age with occipital paroxysms. In: Epilepsii i sudorozhnye sindromy u detey [Epilepsies and convulsive syndromes at children]. Temin PA, Nikanorova MY, editors. Moscow: Medicine; 1999. Р. 212–6].Никанорова МЮ. Доброкачественная эпилепсия детского возраста с затылочными пароксизмами. В кн.: Эпилепсии и судорожные синдромы у детей. Под редакцией П.А. Темина, М.Ю. Никаноровой. Москва: Медицина; 1999. С. 212–6. [Nikanorova MU. Benign epilepsy of children's age with occipital paroxysms. In: Epilepsii i sudorozhnye sindromy u detey [Epilepsies and convulsive syndromes at children]. Temin PA, Nikanorova MY, editors. Moscow: Medicine; 1999. Р. 212–6].Gastaut H, Zifkin BG. Benign epilepsy of childhood with occipital spike and wave complexes. In: Andermann F, Lugaresi E, editors. Migraine and epilepsy. Boston: Butterworths; 1987. Р. 47–81.Gastaut H, Zifkin BG. Benign epilepsy of childhood with occipital spike and wave complexes. In: Andermann F, Lugaresi E, editors. Migraine and epilepsy. Boston: Butterworths; 1987. Р. 47–81.Gastaut H, Roger J, Bureau M. Benign epilepsy of childhood with occipital paroxysms. Up-date. In: Roger J, Bureau M, Dravet C et al., editors. Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. London: John Libbey & Company Ltd.; 1992. Р. 201–17.Gastaut H, Roger J, Bureau M. Benign epilepsy of childhood with occipital paroxysms. Up-date. In: Roger J, Bureau M, Dravet C et al., editors. Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. London: John Libbey & Company Ltd.; 1992. Р. 201–17.Caraballo RH, Sologuestua A, Granana N, et al. Idiopathic occipital and absence epilepsies appearing in the same children. Pediatr Neurol. 2004 Jan;30(1):24–8.Caraballo RH, Sologuestua A, Granana N, et al. Idiopathic occipital and absence epilepsies appearing in the same children. Pediatr Neurol. 2004 Jan;30(1):24–8.Caraballo RH, Cersosimo RO, Fejerman N. Late onset, «Gastaut type», childood occipital epilepsy: an unusual evolution. Epileptic Disord. 2005 Dec;7(4):341–6.Caraballo RH, Cersosimo RO, Fejerman N. Late onset, «Gastaut type», childood occipital epilepsy: an unusual evolution. Epileptic Disord. 2005 Dec;7(4):341–6.Verrotti A, Coppola G, D'Egidio C, et al. Gastaut type-idiopathic childhood occipital epilepsy and childhood absence epilepsy: A clinically significant association? Seizure. 2010 Jul;19(6):368–72. DOI: 10.1016/j.seizure. 2010.04.010. Epub 2010 May 14.Verrotti A, Coppola G, D'Egidio C, et al. Gastaut type-idiopathic childhood occipital epilepsy and childhood absence epilepsy: A clinically significant association? Seizure. 2010 Jul;19(6):368–72. DOI: 10.1016/j.seizure. 2010.04.010. Epub 2010 May 14.Wakamoto H, Nagao H, Fukuda M, et al. Idiopathic childhood occipital epilepsy of Gastaut: report of 12 patients. Pediatr Neurol. 2011 Mar;44(3):183–6 DOI: 10.1016/j.pediatrneurol.2010.10.005.Wakamoto H, Nagao H, Fukuda M, et al. Idiopathic childhood occipital epilepsy of Gastaut: report of 12 patients. Pediatr Neurol. 2011 Mar;44(3):183–6 DOI: 10.1016/j.pediatrneurol.2010.10.005.Kuzniecky R, Rosenblatt B. Benign occipital epilepsy: a family study. Epilepsia. 1987 Jul–Aug;28(4):346–50.Kuzniecky R, Rosenblatt B. Benign occipital epilepsy: a family study. Epilepsia. 1987 Jul–Aug;28(4):346–50.Белоусова ЕД. Генетика эпилепсии: зачем и как обследовать детей с эпилепсией. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2014;(спецвыпуск 1):4–8. [Belousova ED. Genetics of epilepsy: what for and how to examine children with epilepsy? Nevrologiya, neiropsikhiatriya, psikhosomatika = Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics. 2014;(s1):4–8. (In Russ.)]. DOI: http://dx.doi. org/10.14412/2074-2711-2014-1SБелоусова ЕД. Генетика эпилепсии: зачем и как обследовать детей с эпилепсией. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2014;(спецвыпуск 1):4–8. [Belousova ED. Genetics of epilepsy: what for and how to examine children with epilepsy? Nevrologiya, neiropsikhiatriya, psikhosomatika = Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics. 2014;(s1):4–8. (In Russ.)]. DOI: http://dx.doi. org/10.14412/2074-2711-2014-1SFerrie CD, Beaumanoir A, Guerrini R, et al. Early-onset benign occipital seizure susceptibility syndrome. Epilepsia. 1997 Mar; 38: 285–93.Ferrie CD, Beaumanoir A, Guerrini R, et al. Early-onset benign occipital seizure susceptibility syndrome. Epilepsia. 1997 Mar; 38: 285–93.Caraballo RH, Cersosimo RO, Fejerman N. Childhood occipital epilepsy of Gastaut: A study of 33 patients. Epilepsia. 2008 Feb;49(2):288–97. Epub 2007 Sep 19.Caraballo RH, Cersosimo RO, Fejerman N. Childhood occipital epilepsy of Gastaut: A study of 33 patients. Epilepsia. 2008 Feb;49(2):288–97. Epub 2007 Sep 19.Panayiotopoulos CP. Idiopathic childhood occipital epilepsies. In: Roger J, Bureau M, Dravet C, et al., editors. Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. London: John Libbey & Company Ltd.; 2002. Р. 203–24.Panayiotopoulos CP. Idiopathic childhood occipital epilepsies. In: Roger J, Bureau M, Dravet C, et al., editors. Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. London: John Libbey & Company Ltd.; 2002. Р. 203–24.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.