Ольга Владимировна Ульянова
394036, Воронеж, ул. Студенческая, 10
Olga Vladimirovna Ulyanova
10, Studencheskaya St., Voronezh 394036
394065, Воронеж, просп. Патриотов, 23
23, Patriotov Prosp., Voronezh 394065
There is some data on the efficacy of the neuroprotective agent Dimephosphone in chronic cerebral ischemia (CCI), but no comparative studies have been conducted.
Objective: the aim of the study was to conduct a comparative study of the efficacy and safety of Dimephosphon therapy, administered intravenously over a 10-day course, in patients with CCI.
Material and methods. The study involved 52 patients with CCI who were undergoing inpatient treatment in the neurology department of the City Clinical Emergency Hospital No. 1 in Voronezh. The first (main) group included 28 patients with CCI who received basic therapy (antihypertensive, hypolipidemic, antiplatelet or anticoagulant therapy, correction of emotional status) and intravenous Dimephosphone once a day for 10 days. The second (control) group consisted of 24 patients who received only basic therapy. The effectiveness of the therapy was assessed using the asthenia scale (MFI-20), the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), and the Tinetti scale.
Results. A significant (p<0.05) advantage was noted in the main group compared to the control group in terms of the analysed indicators. On the MFI-20 scale, the initial level of asthenic symptoms was 77.43±1.69 points in the main group and 77.00±1.89 points in the control group, which corresponds to significant asthenia. By the end of treatment, the indicators decreased to 47.96±1.55 and 61.46±1.38 points, respectively. Motor activity on the Tinetti scale was initially 33.21±2.06 points in the main group and 32.46±3.06 points in the comparison group. By the end of the treatment course, the main group showed a 38.51% increase in motor activity (up to 46±2.71 points). No similar dynamics were observed in the control group, and motor activity indicators were 33.62±2.62 points. The decrease in HADS scores at the end of treatment compared to baseline in the main group was 24.5% on the depression scale and 33.12% on the anxiety scale. In the comparison group, these same indicators decreased by 11.13% and 11.23%, respectively.
Conclusion. The results of the study indicate the efficiency and safety of therapy with Dimephosphone in patients with CCI.
Имеются отдельные данные об эффективности нейропротективного средства Димефосфон при хронической ишемии головного мозга (ХИГМ), однако сравнительных исследований не проводилось.
Цель исследования – сравнительное изучение эффективности и безопасности терапии Димефосфоном, используемым внутривенно капельно курсом 10 дней, у пациентов с ХИГМ.
Материал и методы. В исследовании принимали участие 52 больных с ХИГМ, находящихся на стационарном лечении в неврологическом отделении Городской клинической больницы скорой медицинской помощи №1 г. Воронежа. В первую (основную) группу вошли 28 пациентов с ХИГМ, которые получали базовую терапию (антигипертензивная, гиполипидемическая, антиагрегантная или антикоагулянтная терапия, коррекция эмоционального статуса) и Димефосфон внутривенно капельно 1 раз в день в течение 10 дней. Вторую (контрольную) группу составили 24 пациента, получавшие только базисную терапию. Оценка эффективности проводимой терапии осуществлялась с использованием шкалы астении (MFI-20), Госпитальной шкалы тревоги и депрессии (Hospital Anxiety and Depression Scale, HADS), шкалы Тиннетти.
Результаты. Отмечено значимое (р<0,05) преимущество по анализируемым показателям в основной группе в сравнении с группой контроля. По шкале MFI-20 исходно уровень выраженности астенической симптоматики составил 77,43±1,69 балла в основной группе и 77,00±1,89 балла в контрольной группе, что расценивается как значительная астения. К концу лечения показатели уменьшились до 47,96±1,55 и 61,46±1,38 балла соответственно. Двигательная активность по шкале Тиннетти исходно в основной группе составляла 33,21±2,06 балла, в контрольной – 32,46±3,06 балла. К окончанию курса лечения в основной группе отмечался рост двигательной активности на 38,51% (до 46±2,71 балла). У пациентов контрольной группы подобной динамики не отмечалось и показатели двигательной активности составили 33,62±2,62 балла. Снижение оценки по подшкалам шкалы HADS в конце лечения по сравнению с исходным уровнем в основной группе составило: по шкале депрессии – 24,5%, по шкале тревоги – 33,12%. В контрольной группе эти же показатели снизились на 11,13 и 11,23% соответственно.
Заключение. Отмечены эффективность и безопасность терапии препаратом Димефосфон у пациентов с ХИГМ.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.