Дмитрий Сергеевич Петелин
119048, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2
Dmitry Sergeevich Petelin
8, Trubetskaya St., Build. 2, Moscow 119048
119048, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2
8, Trubetskaya St., Build. 2, Moscow 119048
123022, Москва, Краснопресненская наб., 12
12, Krasnopresnenskaya Emb., Moscow 123022
119048, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2
8, Trubetskaya St., Build. 2, Moscow 119048
119048, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2
8, Trubetskaya St., Build. 2, Moscow 119048
119048, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2
8, Trubetskaya St., Build. 2, Moscow 119048
119048, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2
8, Trubetskaya St., Build. 2, Moscow 119048
119048, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2
8, Trubetskaya St., Build. 2, Moscow 119048
119048, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2; 115522, Москва, Каширское шоссе, 34
Mental Health Research Center
34, Kashirskoye Sh., Moscow 115522
Depressive spectrum disorders remain one of the most significant problems in modern clinical medicine. Despite the abundance of available treatment methods, a significant proportion of patients do not achieve complete remission, which negatively affects their prognosis.
Objective: to evaluate the antidepressant, anti-asthenic and pro-cognitive effects of Laennec human placenta hydrolysate (hPH) when added to basic psychopharmacotherapy in patients with monopolar depression.
Material and methods. The study was conducted at the Clinic of Psychosomatic Medicine at Sechenov University. It included patients with a verified diagnosis of monopolar depression and indications for the prescription of Laennec hPH (steatohepatitis, recurrent herpes, atopic dermatitis). The sample consisted of 60 patients. Patients were randomised into two groups of 30 people (active and control groups). Both groups received antidepressant therapy in accordance with the current recommendations of the Ministry of Health of Russia. Patients in the active group also received a course of Laennec hPH infusions, while those in the control group received a course of intravenous sham of this drug. The patients' condition was assessed before the start of therapy and 4 and 12 weeks after the start of therapy using the MADRS, MFI-20, DSST and USEFO psychometric scales.
Results. Both groups showed positive dynamics on all scales studied after 4 and 12 weeks of therapy. However, significant differences in antidepressant effect between the groups were recorded only after 12 weeks of therapy (11.2±1.6 vs. 11.5±1.9 after 4 weeks and 5.6±0.9 vs. 10.6±1.0 after 12 weeks; p<0.05). Similar results were obtained with regard to the severity of asthenia symptoms (48.1±3.67 vs. 53.0±3.54 at week 4 and 33.5±2.61 vs. 51.7±3.29 at week 12; p<0.05). Cognitive functioning indicators also showed a slightly greater improvement in the active group on both scales – DSST and USEFO.
Conclusion. The addition of Laennec hPH to basic antidepressant therapy leads to the development of a delayed but significant antidepressant, antiasthenic and pro-cognitive effect against the background of significant positive dynamics in the clinical and laboratory symptoms of diseases that are indications for the use of the drug (steatohepatitis, atopic dermatitis, recurrent herpes).
Расстройства депрессивного спектра остаются одной из наиболее значимых проблем современной клинической медицины. Несмотря на обилие доступных методов лечения, существенная часть пациентов не достигают полной ремиссии, что негативно сказывается на их прогнозе.
Цель исследования – оценка антидепрессивных, противоастенических и прокогнитивных эффектов гидролизата плаценты человека (ГПЧ) Лаеннек при его присоединении к базисной психофармакотерапии у пациентов с монополярной депрессией.
Материал и методы. Исследование выполнено на базе Клиники психосоматической медицины Сеченовского Университета. В него включались пациенты с верифицированным диагнозом монополярной депрессии и показаниями для назначения ГПЧ Лаеннек (стеатогепатит, рецидивирующий герпес, атопический дерматит). Выборка составила 60 пациентов. Пациенты рандомизированы в две группы по 30 человек (активная и контрольная группы). В обеих группах назначалась антидепрессивная терапия в соответствии с действующими рекомендациями Минздрава России. Пациенты в активной группе получали также курс инфузий ГПЧ Лаеннек, а в контрольной группе – курс внутривенной имитации данного препарата. Оценка состояния пациентов проводилась до начала терапии, спустя 4 и 12 нед после начала терапии с использованием психометрических шкал MADRS, MFI-20, DSST и ЮСЭФО.
Результаты. В обеих группах была выявлена положительная динамика по всем изучаемым шкалам спустя как 4, так и 12 нед после начала терапии. При этом значимые различия по антидепрессивному эффекту между группами были зарегистрированы лишь через 12 нед терапии (11,2±1,6 против 11,5±1,9 через 4 нед и 5,6±0,9 против 10,6±1,0 через 12 нед; p<0,05). Аналогичные результаты получены и в отношении выраженности симптомов астении (48,1±3,67 против 53,0±3,54 на 4-й неделе и 33,5±2,61 против 51,7±3,29 на 12-й неделе; p<0,05). Индикаторы когнитивного функционирования также претерпевали несколько большее улучшение в активной группе по обеим шкалам – DSST и ЮСЭФО.
Заключение. Добавление к базисной антидепрессивной терапии ГПЧ Лаеннек приводит к развитию отсроченного, но значимого антидепрессивного, антиастенического и прокогнитивного эффекта на фоне значимой позитивной динамики клинико-лабораторной симптоматики заболеваний, являющихся показанием для применения препарата (стеатогепатит, атопический дерматит, рецидивирующий герпес).
The authors declare that there are no conflicts of interest present.