Александр Николаевич Пешкин
129110, Москва, ул. Щепкина, 61/2
Aleksandr Nikolaevich Peshkin
61/2, Shchepkina St., Moscow 129110
129110, Москва, ул. Щепкина, 61/2
61/2, Shchepkina St., Moscow 129110
129110, Москва, ул. Щепкина, 61/2
61/2, Shchepkina St., Moscow 129110
129110, Москва, ул. Щепкина, 61/2
61/2, Shchepkina St., Moscow 129110
The combination of polyethylene glycol with interferon beta-1a has expanded the therapeutic possibilities for treating multiple sclerosis (MS). By prolonging the half-life of interferon beta-1a and increasing its effect, this new formula provides safe and effective first-line therapy with reduced frequency of administration.
Objective: to investigate the safety and efficacy of intramuscular sampeginterferon beta-1a (SPI) in patients with relapsing-remitting MS, as well as factors influencing discontinuation of treatment.
Material and methods. Data from 14 patients with relapsing-remitting MS with mild activity who received SPI therapy at the Moscow Region Multiple Sclerosis Centre between June 2024 and May 2025 were analysed.
Results. During the year prior to the appointment of SPI, exacerbations of MS were observed in almost half (40%) of patients; during the period of SPI therapy (1 year), there were no exacerbations. The positive effect of SPI was confirmed by brain neuroimaging data and the absence of an increase in neurological deficit on the EDSS scale throughout the observation period. All recorded adverse reactions were of first or second degree severity and did not require discontinuation of SPI. A distinctive feature of SPI use was a significant reduction in the frequency of local reactions, which contributed to increased patient adherence to the therapy.
Conclusion. Preliminary analysis results demonstrate the efficacy and safety of SPI therapy in patients with relapsing-remitting MS. Infrequent injections of the drug contribute to increased patient adherence to pathogenetic treatment and improved quality of life.
Сопряжение полиэтиленгликоля с интерфероном бета-1a расширило терапевтические возможности лечения рассеянного склероза (РС). Продлив период полураспада интерферона бета-1a и увеличив его воздействие, эта новая формула обеспечивает безопасную и эффективную терапию первой линии с сокращенной частотой введения.
Цель исследования – изучить безопасность и эффективность внутримышечного сампэгинтерферона бета-1а (СПИ) у пациентов с ремиттирующим РС, а также факторы, влияющие на прекращение лечения.
Материал и методы. Проанализированы данные 14 пациентов с ремиттирующим РС с умеренной активностью, получавших терапию препаратом СПИ в Центре рассеянного склероза Московской области за период с июня 2024 г. по май 2025 г.
Результаты. В течение года до назначения СПИ обострения РС отмечались почти у половины (40%) пациентов, в период терапии СПИ (1 год) не было обострений. Положительный эффект СПИ подтверждался данными нейровизуализации головного мозга, отсутствием нарастания неврологического дефицита по шкале EDSS за все время наблюдения. Все зафиксированные побочные реакции были первой или второй степени тяжести и не требовали отмены СПИ. Особенностью применения СПИ было значимое снижение частоты местных реакций, что способствовало повышению приверженности пациентов проводимому методу терапии.
Заключение. Результаты предварительного анализа показывают эффективность и безопасность терапии СПИ у пациентов с ремиттирующим течением РС. Редкие инъекции препарата способствуют повышению приверженности пациентов патогенетическому лечению и улучшению качества их жизни.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.