Гюзяль Рафкатовна Табеева - Кафедра нервных болезней и нейрохирургии Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского.
119021, Москва, ул. Россолимо, 11, стр. 1
Guzyal Rafkatovna Tabeeva - Department of Nervous Diseases and Neurosurgery, N.V. Sklifosovsky Institute of Clinical Medicine.
11, Rossolimo St., Build. 1, Moscow 119021
Кафедра нервных болезней Института профессионального образования ПМГМУ им. И.М. Сеченова.
119991, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2; 107113, Москва, ул. 3-я Рыбинская, 18, стр. 19
Department of Nervous System Diseases, Institute of Professional Education, N.V. Sklifosovsky Institute of Clinical Medicine.
8, Trubetskaya St., Build. 2, Moscow 119991; 18, 3rd Rybinskaya St., Build. 19, Moscow 107113
197046, Санкт-Петербург, ул. Мичуринская, 1
1, Michurinskaya St., St. Petersburg 197046
420043, Казань, ул. Достоевского, 52
52, Dostoevskogo St., Kazan 420043
Кафедра неврологии, лаборатория нейрофизиологии и фармакологии боли Института фармакологии им. А.В. Вальдмана.
197022, Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6-8
Department of Neurology, Laboratory of Neurophysiology and Pharmacology of Pain, A.V. Waldman Institute of Pharmacology.
6–8, L’va Tolstogo St., Saint Petersburg 197022
125124, Москва, ул. 3-я Ямского Поля, 18
18, 3rd Yamskogo Polya St., Moscow 125124
One of the key mediator systems involved in the pathogenesis of migraine is the serotonergic system, which led to the development and introduction of serotonin 5-HT1 receptor agonists (triptans) into clinical practice as the most important means of preventing migraine attacks. Serotonin 5-HT1 receptor agonists have a high selectivity for the 5-HT1B and 5-HT1D receptor subtypes, which ensures their effect on the pathogenesis of migraine attack development.
Objective: to evaluate the efficacy of a standard dose of Relonova in the relief of four moderate to severe migraine attacks in outpatients in reallife clinical practice, including assessment of the rate of attack relief, the effect of the drug on headache intensity, concomitant symptoms and the general condition of the patient.
Material and methods. The study involved 415 patients with migraine (319 women and 96 men; mean age 35.7±7.8 years). A total of 1660 migraine attacks were analyzed. The average number of migraine days per month was 6.72±3.99. Migraine attacks with aura were observed in 125 patients (30.1%). Patients stopped four migraine attacks and filled out self-monitoring diaries. Treatment efficacy was assessed according to the European Headache Federation (EHF) Consensus Algorithm for Determining Effective Treatment of a Migraine Attack.
Results. After taking Relonova, pain became mild or disappeared completely in 30 minutes in 52% of patients, in 76% in 1 hour, in 93% in 2 hours, in 99% in 4 hours and in 99% of patients in 24 hours. A recurrence of the headache occurred in 8.8% of the attacks. Additional analgesic treatment after 30 minutes was required in 14% of cases, after which period the frequency did not exceed 2%. Adverse events were observed in 4% of patients and were mild. The overwhelming majority (90%) of study participants were able to successfully terminate three attacks and were responders.
Conclusion. Relonova is an effective and safe agent to stop migraine attack and can be recommended for use in daily clinical practice.
Одной из ключевых медиаторных систем, вовлеченных в патогенез мигрени, является серотонинергическая система, что обусловило разработку и внедрение в клиническую практику агонистов серотониновых 5-HT1-рецепторов (триптанов) в качестве основных средств для купирования мигренозных приступов. Агонисты серотониновых 5-HT1-рецепторов обладают высокой селективностью к рецепторам подтипов 5-HT1B и 5-HT1D, что обеспечивает их эффективное воздействие на патогенез развития приступа мигрени.
Цель исследования – оценка эффективности препарата Релонова в отношении купирования четырех приступов мигрени средней или тяжелой интенсивности после приема стандартной дозы препарата у амбулаторных пациентов в условиях реальной клинической практики, в том числе оценка скорости купирования приступа, влияние препарата на интенсивность головной боли, сопутствующих симптомов и общее состояние пациента.
Материал и методы. В исследовании приняли участие 415 пациентов с мигренью (319 женщин и 96 мужчин; средний возраст – 35,7±7,8 года). Проанализировано 1660 приступов мигрени. Среднее число дней с мигренью в месяц составило 6,72±3,99. Приступы мигрени с аурой отмечались у 125 (30,1%) пациентов. Пациенты купировали по четыре приступа мигрени и заполняли дневники самонаблюдения. Эффективность лечения оценивали согласно алгоритму Консенсуса Европейской федерации головной боли по определению эффективного лечения приступа мигрени.
Результаты. После приема препарата Релонова боль стала слабой или полностью отсутствовала у 52% пациентов через 30 мин у 76% – через 1 ч, у 93% – через 2 ч, у 99% – через 4 ч, у 99% пациентов – через 24 ч. Возврат головной боли произошел в 8,8% приступов. Дополнительная обезболивающая терапия через 30 мин потребовалась в 14% случаев, далее частота не превышала 2%. Нежелательные явления наблюдались у 4% пациентов и были легкими. Подавляющее большинство (90%) участников исследования успешно купировали по три приступа и явились респондерами.
Заключение. Препарат Релонова является эффективным и безопасным средством купирования приступов мигрени и может быть рекомендован к применению в ежедневной клинической практике.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.