лечебный факультет; кафедра неврологии и нейрохирургии
117997; ул. Островитянова, 1; Москва
Medical Faculty; Department of Neurology and Neurosurgery
117997; 1, Ostrovityanova St.; Moscow
109240; ул. Николоямская, 20, стр. 1; Москва
109240; 20, Nikoloyamskaya St, Build. 1; Moscow
109240; ул. Николоямская, 20, стр. 1; Москва
109240; 20, Nikoloyamskaya St, Build. 1; Moscow
109240; ул. Николоямская, 20, стр. 1; Москва
109240; 20, Nikoloyamskaya St, Build. 1; Moscow
109240; ул. Николоямская, 20, стр. 1; Москва
109240; 20, Nikoloyamskaya St, Build. 1; Moscow
Людмила Александровна Скипетрова
109240; ул. Николоямская, 20, стр. 1; Москва
Lyudmila Aleksandrovna Skipetrova
109240; 20, Nikoloyamskaya St, Build. 1; Moscow
109240; ул. Николоямская, 20, стр. 1; Москва
109240; 20, Nikoloyamskaya St, Build. 1; Moscow
Post-traumatic cognitive impairment (CI) and asthenia are common, disabling and often obligatory manifestations of traumatic brain injury (TBI). The search for effective drugs against CI and asthenia after TBI is of great importance.
Objective: to investigate the efficacy and safety of Prospekta in the treatment of post-traumatic CI and asthenia in real-life clinical practice.
Material and methods. The observational study involved 50 patients of both sexes aged 21–45 years (mean age 41.5 ± 5.9 years) with complaints of CI and fatigue after TBI received within the last 2 years, who were prescribed 1 tablet of Prospekta twice daily for 4 weeks. Cognitive functions, particularly the speed of attention switching, were assessed using the Schulte table method, visual-motor abilities were assessed using the Trail Making Test (TMT). Asthenic syndrome was assessed using the subjective asthenia rating scale (Multidimensional Fatigue Inventory, MFI-20). At the end of treatment, the safety of therapy and TBI outcomes were assessed using Dobrokhotova's differentiated TBI outcomes scale.
Results. The average time to complete the Schulte table technique after 4 weeks of therapy with Prospekta decreased by 16.2 seconds, part A of the TMT – by 6.6 seconds and part B – by 19.8 seconds (p < 0.0001). The average score on the MFI-20 scale decreased by an average of 8 points after 4 weeks of therapy (p < 0.0001), which was mainly due to an increase in motivation (by 22 %), activity (by 16 %) and a decrease in emotional lability (by 20 %). The average score on Dobrokhotova's differentiated TBI outcome scale at the end of therapy was 3.2 ± 1.2 (mild/moderate asthenia). Treatment with Prospekta halved the number of patients with clinically significant mental asthenia, reduced motivation and reduced activity after TBI. No adverse events were recorded.
Conclusion. The drug Prospekta can be recommended for monotherapy in patients with TBI to improve cognitive function and reduce asthenic syndrome in real-life clinical practice, contributing to the improvement of quality of life and functional activity of the injured individuals.
Посттравматические когнитивные нарушения (КН) и астения являются распространенными инвалидизирующими и часто облигатными проявлениями черепно-мозговой травмы (ЧМТ). Актуален поиск эффективных лекарственных средств для использования при КН и астении после ЧМТ.
Цель исследования – изучение эффективности и безопасности препарата Проспекта в терапии посттравматических КН и астении в реальной клинической практике.
Материал и методы. В наблюдательной программе приняли участие 50 пациентов обоего пола в возрасте 21–45 лет (средний возраст – 41,5 ± 5,9 года) с жалобами на КН, усталость после ЧМТ, полученной в течение последних 2 лет, которым назначался препарат Проспекта по 1 таблетке 2 раза в день в течение 4 нед. Когнитивные функции, в частности скорость переключения внимания, оценивали по методике «Таблицы Шульте», зрительно-моторные навыки – по Тесту прокладывания пути (Trail Making Test, TMT). Астенический синдром оценивали по субъективной шкале оценки астении (Multidimensional Fatigue Inventory, MFI-20). В конце лечения проводилась оценка безопасности терапии и исходов ЧМТ по дифференцированной шкале исходов ЧМТ Доброхотовой.
Результаты. Среднее время выполнения методики «Таблицы Шульте» через 4 нед терапии препаратом Проспекта уменьшилось на 16,2 с, части А TMT – на 6,6 с, части В – на 19,8 с (р < 0,0001). Средний балл по шкале MFI-20 через 4 нед терапии снизился в среднем на 8 баллов (р < 0,0001), преимущественно за счет повышения мотивации (на 22 %), активности (на 16 %) и снижения эмоциональной лабильности (на 20 %). Средний балл по дифференцированной шкале исходов ЧМТ Доброхотовой к окончанию терапии составил 3,2 ± 1,2 (легкая/средняя степень астении). Терапия препаратом Проспекта в 2 раза уменьшила число пациентов с клинически значимой психической астенией, сниженной мотивацией и пониженной активностью после ЧМТ. Нежелательных явлений не зарегистрировано.
Заключение. Препарат Проспекта может быть рекомендован для монотерапии пациентов с ЧМТ с целью улучшения когнитивных функций и уменьшения астенического синдрома в реальной клинической практике, что способствует повышению качества жизни и функциональной активности пострадавших.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.