Азимова Юлия Эдвардовна.
115093, Москва, ул. Люсиновская, 39, стр. 2; 125315, Москва, ул. Балтийская, 8
Yuliya E. Azimova.
39, Lyusinovskaya St., Build. 2, Moscow, 115093; 8, Baltiyskaya St., Moscow 125315
115093, Москва, ул. Люсиновская, 39, стр. 2
39, Lyusinovskaya St., Build. 2, Moscow, 115093
115093, Москва, ул. Люсиновская, 39, стр. 2; 115419, Москва, ул. Донская, 43, стр. 5
39, Lyusinovskaya St., Build. 2, Moscow, 115093; 43, Donskaya St., Build. 5, Moscow 115419
115093, Москва, ул. Люсиновская, 39, стр. 2
39, Lyusinovskaya St., Build. 2, Moscow, 115093
115093, Москва, ул. Люсиновская, 39, стр. 2
39, Lyusinovskaya St., Build. 2, Moscow, 115093
115093, Москва, ул. Люсиновская, 39, стр. 2
39, Lyusinovskaya St., Build. 2, Moscow, 115093
115093, Москва, ул. Люсиновская, 39, стр. 2
39, Lyusinovskaya St., Build. 2, Moscow, 115093
115093, Москва, ул. Люсиновская, 39, стр. 2
39, Lyusinovskaya St., Build. 2, Moscow, 115093
Anti-CGRP monoclonal antibodies (mAb) have been approved and successfully used in Russia since 2020.
Objective: to investigate the efficacy and safety of fremanezumab (FRE) therapy (225 mg monthly or 675 mg quarterly) in real-life clinical practice in patients with migraine who referred to a specialized Russian headache center.
Material and methods. This open-label, retrospective study involved 202 patients (mean age 39.4±12.2 years) with frequent episodic (EM) or chronic migraine (CM) who received at least three injections of FRE 225 mg or three injections with a total dose of 675 mg and regularly completed the Migrebot headache diary one month before starting therapy and throughout the course of treatment.
Results. The mean number of migraine days per month decreased in the whole group from 20.1±8.2 (before treatment) to 8.5±7.9 after 12 weeks (p<0.0001), in the EM group from 10.9±4.1 to 3.6±3.7 (p<0.0001) and in the CM group - from 24.4±5.7 to 10.8±8.3 (p<0.0001). Adverse events were observed in 13 (6.4%) patients (most frequently local reactions: itching, rash, redness, induration at the injection site).
Conclusion. The study showed a favourable efficacy and safety profile of FRE in the Russian population, where anti-CGRP mAbs are considered the first-line treatment for migraine.
С 2020 г. в России зарегистрированы и успешно применяются анти-CGRP моноклональные антитела (мАТ).
Цель исследования — изучение эффективности и безопасности терапии фреманезумабом (225 мг ежемесячно или 675 мг ежеквартально) в условиях реальной клинической практики у пациентов с мигренью, обратившихся в российский специализированный центр лечения головной боли.
Материал и методы. В открытое ретроспективное исследование вошли 202 пациента (средний возраст — 39,4±12,2 года) с частой эпизодической (ЭМ) или хронической мигренью (ХМ), получивших по меньшей мере три инъекции фреманезумаба 225 мг или три инъекции в суммарной дозе 675 мг и регулярно заполнявшие дневник головной боли «Мигребот» за 1 мес до начала терапии и в течение всего курса лечения.
Результаты. Среднее число дней с мигренью в месяц уменьшилось во всей группе с 20,1±8,2 (до лечения) до 8,5±7,9 через 12 нед (р<0,0001), в группе ЭМ - с 10,9±4,1 До 3,6±3,7 (р<0,0001), в группе ХМ - с 24,4±5,7 до 10,8±8,3 (р<0,0001). Нежелательные явления отмечены у 13 (6,4%) пациентов (наиболее часто — местные реакции: зуд, высыпания, покраснение, уплотнение в месте инъекции).
Заключение. Исследование показало благоприятный профиль эффективности и безопасности фреманезумаба в российской популяции, в которой анти-CGRP мАТ рассматриваются как препараты первой линии для лечения мигрени.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.