Институт фармакоинформатики119333, Москва, ул. Вавилова, 44, корп. 2
Центр хранения и анализа больших данных Национального центра цифровой экономики119234, Москва, Ленинские горы, 1
Institute of Pharmacoinformatics44, Vavilov St., Build. 2, Moscow 119333
Ольга Алексеевна Громова
Институт фармакоинформатики119333, Москва, ул. Вавилова, 44, корп. 2
Центр хранения и анализа больших данных Национального центра цифровой экономики119234, Москва, Ленинские горы, 1
Olga Alekseevna Gromova
Institute of Pharmacoinformatics44, Vavilov St., Build. 2, Moscow 119333
644099, Омск, ул. Ленина, 12
12, Lenin St., Omsk 644099
Институт фармакоинформатики119333, Москва, ул. Вавилова, 44, корп. 2
Центр хранения и анализа больших данных Национального центра цифровой экономики119234, Москва, Ленинские горы, 1
Institute of Pharmacoinformatics44, Vavilov St., Build. 2, Moscow 119333
Клиника эндопротезирования суставов127299, Москва, ул. Приорова, 10
Arthroplasty Clinic10, Priorov St., Moscow 127299
Objective: to analyze the roles of undifferentiated connective tissue dysplasia (UCTD) in the development of cartilage and ligamentous apparatus diseases.
Material and methods. This paper presents the results of analyzing the literature on fundamental and clinical studies of relationships between chondroitin sulfate (CS) and connective tissue (CT) disease. A total of 922 publications on the relationship between CT dysplasia and CS and 2249 publications on CS receptor molecules were analyzed. These arrays of publications were analyzed using topological and metric approaches to data analysis.
Results and discussion. The genetic predisposition to UCTD is substantially aggravated by inadequate nutrition that leads to deficiency of certain micronutrients that support CT reconstructive processes. The paper presents the results of a systematic analysis of prospects for the use of drugs based on standardized CS substances in patients with UCTD. CS is a material for CT reconstruction. CS increases the activity of growth factors and reduces CT inflammatory destruction (inhibition of the secretion of histamine, pro-inflammatory chemokines, Toll-like receptors, and the NF-κB cascade through exposure to the CD44 receptor).
Conclusion. The pharmacological effects of CS indicate the importance of using standardized CS forms in the treatment of patients with UCTD.
Цель исследования – провести анализ ролей недифференцированной дисплазии соединительной ткани (нДСТ) при развитии заболеваний хряща и связочного аппарата.
Материал и методы. В настоящей работе представлены результаты анализа литературы по фундаментальным и клиническим исследованиям взаимосвязей между хондроитина сульфатом (ХС) и патологией соединительной ткани (СТ). Проведен анализ 922 публикаций по взаимосвязи ДСТ и ХС и 2249 публикаций по молекулам – рецепторам ХС. Эти массивы публикаций анализировались с использованием топологического и метрического подходов к анализу данных.
Результаты и обсуждение. Генетическая предрасположенность к нДСТ значительно усугубляется на фоне неадекватного питания, приводящего к дефициту определенных микронутриентов, поддерживающих реконструктивные процессы в СТ. Представлены результаты систематического анализа перспективности использования препаратов на основе стандартизированных субстанций ХС у пациентов с нДСТ. ХС является материалом для реконструкции СТ. ХС повышает активность факторов роста и снижает воспалительную деструкцию СТ (ингибирование секреции гистамина, провоспалительных хемокинов, Толл-подобных рецепторов и каскада NF-κB через воздействие на рецептор CD44).
Заключение. Фармакологические эффекты ХС указывают на важность использования стандартизированных форм ХС в терапии пациентов с нДСТ.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.