Александр Александрович Филин
117152, Москва, Загородное шоссе, 18А, стр. 2
Aleksandr Aleksandrovich Filin
18A, Zagorodnoe Highway, Build. 2, Moscow 117152
117152, Москва, Загородное шоссе, 18А, стр. 2
18A, Zagorodnoe Highway, Build. 2, Moscow 117152
Кафедра оториноларингологии имени академика Б.С.Преображенского лечебного факультета ФГАОУ ВО «Российский научно-исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России
117152, Москва, Загородное шоссе, 18А, стр. 2,
117997, Москва, ул. Островитянова, 1
Acad. B.S. Preobrazhensky Department of Otorhinolaryngology, Faculty of General Medicine
18A, Zagorodnoe Highway, Build. 2, Moscow 117152,
1, Ostrovityanov St., Moscow 117997, Russia
Кафедра нервных болезней
127473, Москва, ул. Делегатская, 20, стр. 1
Department of Nervous System Diseases
20, Delegatskaya St., Build. 1, Moscow 127473
Perampanel (PER) is an antiepileptic drug (AED), the effects of which on sleep have not been studied in Russia.
Objective: to assess changes in the quality of sleep, the level of daytime sleepiness, and the polysomnographic (PSG) characteristics of nocturnal sleep in patients with drug-resistant focal epilepsy when PER is incorporated into the therapy regimen as an additional AED.
Patients and methods. The investigation enrolled 12 patients (4 men and 8 women) aged 21 to 49 years with drug-resistant epilepsy treated with several AEDs, who had initiated therapy with PER as an additional AED. PSG study and questioning survey were done before and 1 month after initiation of PER therapy.
Results and discussion. After one month of PER therapy, there was an increase in the quality of night sleep in 5 cases and a reduction in daytime sleepiness in 6 cases. The PSG pattern was stable in 3 patients, worsened in 1, and improved in 8.
Conclusion. The preliminary results suggest that PER therapy improves night sleep quality and reduces daytime sleepiness in about half of the cases, as evidenced by the improved PSG pattern in 67% of patients.
Перампанел (ПЕР) – противоэпилептический препарат (ПЭП), исследований влияния которого на сон в России не проводилось.
Цель исследования – оценить изменения качества сна, уровня дневной сонливости и полисомнографических (ПСГ) характеристик ночного сна у пациентов с фармакорезистентной фокальной эпилепсией при включении ПЕР в схему терапии в качестве дополнительного ПЭП.
Пациенты и методы. В исследование вошли 12 человек в возрасте от 21 года до 49 лет (четыре мужчины и восемь женщин) с фармакорезистентной эпилепсией, получающие терапию несколькими ПЭП, которым была инициирована терапия ПЕР в качестве дополнительного ПЭП. ПСГ-исследование и анкетирование проводили до инициации терапии ПЕР и через 1 мес от начала лечения.
Результаты и обсуждение. На фоне терапии ПЕР через 1 мес отмечено повышение качества ночного сна в пяти случаях и снижение дневной сонливости – в шести. Картина ПСГ была стабильна у трех пациентов, ухудшилась у одного, улучшилась – у восьми.
Заключение. Предварительные результаты свидетельствуют, что терапия ПЕР приблизительно в половине случаев улучшает качество ночного сна и снижает дневную сонливость, что подтверждается улучшением структуры ПСГ у 67% пациентов.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.